МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

від 24 травня 2012 року N 385

Про реєстрацію оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 24.05.2012 та внесення їх до реєстру

Відповідно до пункту 7 Положення про реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення, порядок внесення до нього змін, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 21.09.2011 N 602 (Положення N 602), зареєстрованим у Міністерстві юстиції України 04.10.2011 за N 1141/19879, наказую:

1. Зареєструвати оптово-відпускні ціни на вироби медичного призначення станом на 24.05.2012, що додаються.

2. Управлінню розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров'я:

2.1. Внести відомості про зареєстровані оптово-відпускні ціни на вироби медичного призначення станом на 24.05.2012 до реєстру оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення.

2.2. Подати, з урахуванням внесених цим наказом змін, реєстр оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 24.05.2012 до Департаменту з реформ та розвитку галузі охорони здоров'я для розміщення на офіційному веб-сайті МОЗ України.

3. Департаменту з реформ та розвитку галузі охорони здоров'я розмістити, з урахуванням внесених цим наказом змін, реєстр оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 24.05.2012 на офіційному веб-сайті МОЗ України.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра - керівника апарату Богачева Р. М.

 

Віце-прем'єр-міністр України -
Міністр

Р. В. Богатирьова


 

Додаток
до наказу Міністерства охорони здоров'я
24.05.2012 N 385


Зареєстровані оптово-відпускні ціни на вироби медичного призначення станом на 24.05.2012, які вносяться до реєстру оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення

Назва виробу медичного призначення, тип, вид, марка тощо

Код згідно з УКТЗЕД

Сфера застосування виробу медичного призначення

Модифікація* або комплектуючі** виробу медичного призначення

Клас виробу медичного призначення залежно від потенційного ризику застосування

Найменування виробника, країна

Номер свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення

Дата закінчення строку дії свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення

Зареєстрована оптово-
відпускна ціна виробу медичного призначення вітчизняного та/ або іноземного виробництва, грн.

Зареєстрована оптово-
відпускна ціна виробу медичного призначення іноземного виробництва в іноземній валюті

Офіційний курс іноземної валюти, встановлений Національним банком України на дату подання заяви про реєстрацію оптово-
відпускної ціни на виріб медичного призначення

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

Картриджі порошкові для гемодіалізу BiCart® 1150 г. згідно додатка N 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 6908/2007 від 25.06.2010 Картриджі порошкові для гемодіалізу BiCart® 720 г BiCart® 1150 г, виробництва GAMBRO LUNDIA AB (Sweden)

9018 90 30 00

Витратні матеріали для гемодіалізу

Картриджі порошкові для гемодіалізу BiCart® 1150 г. згідно додатка N 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 6908/2007 від 25.06.2010 Картриджі порошкові для гемодіалізу BiCart® 720 г. BiCart® 1150 г, виробництва GAMBRO LUNDIA AB (Sweden)

IIа

GAMBRO LUNDIA AB Lund (Sweden)

6908/2007

04.09.2012

161,59

20,23 Долар США

7,9877

Картриджі порошкові для гемодіалізу CleanCart®-A згідно додатка N 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 7085/2007 від 12.08.2010 Картриджі порошкові для гемодіалізу CleanCart®-C, CleanCart®-A виробництва GAMBRO LUNDIA AB (Sweden)

9018 90 30 00

Витратні матеріали для гемодіалізу

Картриджі порошкові для гемодіалізу CleanCart®-A згідно додатка N 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 7085/2007 від 12.08.2010 Картриджі порошкові для гемодіалізу CleanCart®-C, CleanCart®-A виробництва GAMBRO LUNDIA AB (Sweden)

I

GAMBRO LUNDIA AB Lund (Sweden)

7085/2007

26.10.2012

15,97

2, 00 Долар США

7,9877

Картриджі порошкові для гемодіалізу CleanCart®-C згідно додатка N 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 7085/2007 від 12.08.2010 Картриджі порошкові для гемодіалізу CleanCart®-C, CleanCart®-A виробництва GAMBRO LUNDIA AB (Sweden)

9018 90 30 00

Витратні матеріали для гемодіалізу

Картриджі порошкові для гемодіалізу CleanCart®-C згідно додатка N 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 7085/2007 від 12.08.2010 Картриджі порошкові для гемодіалізу CleanCart®-C, CleanCart®-A виробництва GAMBRO LUNDIA AB (Sweden)

I

GAMBRO LUNDIA AB Lund (Sweden)

7085/2007

26.10.2012

15,97

2, 00 Долар США

7,9877

Буль Контроль-Диф. Нормальний 1 х 4,5 мл згідно додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 8456/2008 від 24.12.2008. Реагенти для гематологічних досліджень для аналізаторів автоматичних гематологічних Swelab Alfa, Medonic M-серія виробництва Boule Medical AB (Sweden).

3822 00 00 00 - згідно реєстраційного свідоцтва N 8456/2008 р. від 24 грудня 2008 р. N 154-Адм Реагенти для гематологічних досліджень для аналізаторів автоматичних гематологічних Swelab Alfa, Medonic M-
серія 3002 10 95 00 - згідно декларації митної вартості

Реагенти для аналізаторів автоматичних гематологічних

Буль Контроль-Диф. Нормальний 1 х 4,5 мл згідно додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 8456/2008 від 24.12.2008. Реагенти для гематологічних досліджень для аналізаторів автоматичних гематологічних Swelab Alfa, Medonic M серія виробництва Boule Medical AB (Sweden).

 

Boule Medical AB, Швеція

8456/2008

24.12.2013

415,36

52,00 Дол. США

7,9877

Буль Контроль-Диф. Низький 1 х 4,5 мл згідно додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 8456/2008 від 24.12.2008. Реагенти для гематологічних досліджень для аналізаторів автоматичних гематологічних Swelab Alfa, Medonic M-серія виробництва Boule Medical AB (Sweden).

3822 00 00 00 - згідно реєстраційного свідоцтва N 8456/2008 р. від 24 грудня 2008 р N 154-Адм Реагенти для гематологічних досліджень для аналізаторів автоматичних гематологічних Swelab Alfa, Medonic M-
серія 3002 10 95 00 - згідно декларації митної вартості

Реагенти для аналізаторів автоматичних гематологічних

Буль Контроль-Диф. Низький 1 х 4,5 мл згідно додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 8456/2008 від 24.12.2008. Реагенти для гематологічних досліджень для аналізаторів автоматичних гематологічних Swelab Alfa, Medonic M серія виробництва Boule Medical AB (Sweden).

 

Boule Medical AB, Швеція

8456/2008

24.12.2013

431,34

54,00 Дол. США

7,9877

Буль Контроль-Диф. Високий 1 х 4,5 мл згідно додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 8456/2008 від 24.12.2008. Реагенти для гематологічних досліджень для аналізаторів автоматичних гематологічних Swelab Alfa, Medonic M-серія виробництва Boule Medical AB (Sweden).

3822 00 00 00 - згідно реєстраційного свідоцтва N 8456/2008 р від 24 грудня 2008 р. N 154-Адм Реагенти для гематологічних досліджень для аналізаторів автоматичних гематологічних Swelab Alfa, Medonic M-
серія 3002 10 95 00 - згідно декларації митної вартості

Реагенти для аналізаторів автоматичних гематологічних

Буль Контроль-Диф. Високий 1 х 4,5 мл згідно додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 8456/2008 від 24.12.2008. Реагенти для гематологічних досліджень для аналізаторів автоматичних гематологічних Swelab Alfa, Medonic M серія виробництва Boule Medical AB (Sweden).

 

Boule Medical AB, Швеція

8456/2008

24.12.2013

431,34

54,00 Дол. США

7,9877

Boule Con-5 Диф. Високий 1 х 3 мл згідно додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 10930/2011 від 11.10.2011 Аналізатор автоматичний гематологічний Quintus 5-Диф (Quintus 5-Part Automated Hematology Analyzer) виробництва Boule Medical AB (Sweden).

9027 50 00 00 - згідно реєстраційного свідоцтва N 10930/2011 від 11 жовтня 2011 р. N 544 Аналізатор автоматичний гематологічний Quintus 5-Диф Quintus 5-Part Automated Hematology Analyzer
3002 10 95 00 - згідно декларації митної вартості

Реагенти для аналізаторів автоматичних гематологічних

Boule Con-5 Диф. Високий 1 х 3 мл згідно додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 10930/2011 від 11.10.2011 Аналізатор автоматичний гематологічний Quintus 5-Диф (Quintus 5-Part Automated Hematology Analyzer) виробництва Boule Medical AB (Sweden).

 

Boule Medical AB, Швеція

10930/2011

11.10.2016

495,24

62,00 Дол. США

7,9877

Boule Con-5 Диф. Нормальний 1 х 3 мл згідно додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 10930/2011 від 11.10.2011 Аналізатор автоматичний гематологічний Quintus 5-Диф (Quintus 5-Part Automated Hematology Analyzer) виробництва Boule Medical AB (Sweden).

9027 50 00 00 - згідно реєстраційного свідоцтва N 10930/2011 від 11 жовтня 2011 р. N 544 Аналізатор автоматичний гематологічний Quintus 5-Диф Quintus 5-Part Automated Hematology Analyzer
3002 10 95 00 - згідно декларації митної вартості

Реагенти для аналізаторів автоматичних гематологічних

Boule Con-5 Диф. Нормальний 1х3 мл згідно додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 10930/2011 від 11.10.2011 Аналізатор автоматичний гематологічний Quintus 5-Диф (Quintus 5-Part Automated Hematology Analyzer) виробництва Boule Medical AB (Sweden).

 

Boule Medical AB, Швеція

10930/2011

11.10.2016

495,24

62,00 Дол. США

7,9877

Boule Con-5 Диф. Низький 1 х 3 мл згідно додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 10930/2011 від 11.10.2011 Аналізатор автоматичний гематологічний Quintus 5-Диф (Quintus 5-Part Automated Hematology Analyzer) виробництва Boule Medical AB (Sweden).

9027 50 00 00 - згідно реєстраційного свідоцтва N 10930/2011 від 11 жовтня 2011 р. N 544 Аналізатор автоматичний гематологічний Quintus 5-Диф Quintus 5-Part Automated Hematology Analyzer
3002 10 95 00 - згідно декларації митної вартості

Реагенти для аналізаторів автоматичних гематологічних

Boule Con-5 Диф. Низький 1 х 3 мл згідно додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 10930/2011 від 11.10.2011 Аналізатор автоматичний гематологічний Quintus 5-Диф (Quintus 5-Part Automated Hematology Analyzer) виробництва Boule Medical AB (Sweden).

 

Boule Medical AB, Швеція

10930/2011

11.10.2016

495,24

62,00 Дол. США

7,9877

Відріз марлевий медичний, згідно Свідоцтва про державну реєстрацію N 6940/2007 від 12.04.2012 р., ТУ У 24 4-23382040-005-2002, розмір 500 см х 90 см

3005 90 3100

Медична практика

Відріз марлевий медичний, згідно Свідоцтва про державну реєстрацію N 6940/2007 від 12.04.2012 р., ТУ У 24 4-23382040-005-2002, розмір 500 см х 90 см

I

ПрАТ "Ексімед", Україна

6940/2007

18.09.2012

17,25

 

 

Відріз марлевий медичний, згідно Свідоцтва про державну реєстрацію N 6940/2007 від 12.04.2012 р., ТУ У 24 4-23382040-005-2002, розмір 300 см х 90 см

3005 90 3100

Медична практика

Відріз марлевий медичний, згідно Свідоцтва про державну реєстрацію N 6940/2007 від 12.04.2012 р., ТУ У 24 4-23382040-005-2002, розмір 300 см х 90 см

I

ПрАТ "Ексімед", Україна

6940/2007

18.09.2012

10,40

 

 

Відріз марлевий медичний, згідно Свідоцтва про державну реєстрацію N 6940/2007 від 12.04.2012 р., ТУ У 24 4-23382040-005-2002, розмір 200 см х 90 см

3005 90 3100

Медична практика

Відріз марлевий медичний, згідно Свідоцтва про державну реєстрацію N 6940/2007 від 12.04.2012 р., ТУ У 24 4-23382040-005-2002, розмір 200 см х 90 см

I

ПрАТ "Ексімед", Україна

6940/2007

18.09.2012

7,00

 

 

Відріз марлевий медичний, згідно Свідоцтва про державну реєстрацію N 6940/2007 від 12.04.2012 р., ТУ У 24 4-23382040-005-2002, розмір 100 см х 90 см

3005 90 3100

Медична практика

Відріз марлевий медичний, згідно Свідоцтва про державну реєстрацію N 6940/2007 від 12.04.2012 р., ТУ У 24 4-23382040-005-2002, розмір 100 см х 90 см

I

ПрАТ "Ексімед", Україна

6940/2007

18.09.2012

3,52

 

 

Бинт марлевий медичний стерильний, згідно Свідоцтва про державну реєстрацію N 6858/2007 від 12.04.2012 р., ГОСТ 1172-93 (розмір 7 м х 14 см)

3005 90 3100

Медична практика

Бинт марлевий медичний стерильний, згідно Свідоцтва про державну реєстрацію N 6858/2007 від 12.04.2012 р., ГОСТ 1172-93 (розмір 7 м х 14 см)

I

ПрАТ "Ексімед", Україна

6858/2007

04.09.2012

4,15

 

 

Бинт марлевий медичний стерильний, згідно Свідоцтва про державну реєстрацію N 6858/2007 від 12.04.2012 р., ГОСТ 1172-93 (розмір 5 м х 10 см)

3005 90 3100

Медична практика

Бинт марлевий медичний стерильний, згідно Свідоцтва про державну реєстрацію N 6858/2007 від 12.04.2012 р., ГОСТ 1172-93 (розмір 5 м х 10 см)

I

ПрАТ "Ексімед", Україна

6858/2007

04.09.2012

2,10

 

 

Бинт марлевий медичний нестерильний, згідно Свідоцтва про державну реєстрацію N 6858/2007 від 12.04.2012 р., ГОСТ 1172-93 (розмір 7 м х 14 см)

3005 90 3100

Медична практика

Бинт марлевий медичний нестерильний, згідно Свідоцтва про державну реєстрацію N 6858/2007 від 12.04.2012 р., ГОСТ 1172-93 (розмір 7 м х 14 см)

I

ПрАТ "Ексімед", Україна

6858/2007

04.09.2012

3,90

 

 

Бинт марлевий медичний нестерильний, згідно Свідоцтва про державну реєстрацію N 6858/2007 від 12.04.2012 р., ГОСТ 1172-93 (розмір 5 м х 10 см)

3005 90 3100

Медична практика

Бинт марлевий медичний нестерильний, згідно Свідоцтва про державну реєстрацію N 6858/2007 від 12.04.2012 р., ГОСТ 1172-93 (розмір 5 м х 10 см)

I

ПрАТ "Ексімед", Україна

6858/2007

04.09.2012

1,92

 

 

Цоліклон Анти-A (згідно додатка N 1 свідоцтва про Державну реєстрацію N 5835/2006 від 9 грудня 2011 року "Набір діагностичних моноклональних антитіл ЭРИТРОТЕСТ - Цоликлон для типування груп крові за системами АВО, резус та Kell"

3006 20 00 00

Застосування в медичній практиці

Цоліклон Анти-A (згідно додатка N 1 свідоцтва про Державну реєстрацію N 5835/2006 від 9 грудня 2011 року "Набір діагностичних моноклональних антитіл ЭРИТРОТЕСТ - Цоликлон для типування груп крові за системами АВО, резус та Kell"

II

ТОВ "Гематолог", м Москва, Російська Федерація

5835/2006

09.12.2016

18,18

67,20 рос. руб.

2,7051

Цоліклон Анти-B (згідно додатка N 1 свідоцтва про Державну реєстрацію N 5835/2006 від 9 грудня 2011 року "Набір діагностичних моноклональних антитіл ЭРИТРОТЕСТ - Цоликлон для типування груп крові за системами АВО, резус та Kell"

3006 20 00 00

Застосування в медичній практиці

Цоліклон Анти-B (згідно додатка N 1 свідоцтва про Державну реєстрацію N 5835/2006 від 9 грудня 2011 року "Набір діагностичних моноклональних антитіл ЭРИТРОТЕСТ - Цоликлон для типування груп крові за системами АВО, резус та Kell"

II

ТОВ "Гематолог", м Москва, Російська Федерація

5835/2006

09.12.2016

18,18

67,20 рос. руб.

2,7051

Цоліклон Анти-D супер (згідно додатка N 1 свідоцтва про Державну реєстрацію N 5835/2006 від 9 грудня 2011 року "Набір діагностичних моноклональних антитіл ЭРИТРОТЕСТ - Цоликлон для типування груп крові за системами АВО, резус та Kell"

3006 20 00 00

Застосування в медичній практиці

Цоліклон Анти-D супер (згідно додатка N 1 свідоцтва про Державну реєстрацію N 5835/2006 від 9 грудня 2011 року "Набір діагностичних моноклональних антитіл ЭРИТРОТЕСТ - Цоликлон для типування груп крові за системами АВО, резус та Kell

II

ТОВ "Гематолог", м Москва, Російська Федерація

5835/2006

09.12.2016

59,24

219,00 рос. руб.

2,7051

Цоліклон Анти-AB (згідно додатка N 1 свідоцтва про Державну реєстрацію N 5835/2006 від 9 грудня 2011 року "Набір діагностичних моноклональних антитіл ЭРИТРОТЕСТ - Цоликлон для типування груп крові за системами АВО, резус та Kell"

3006 20 00 00

Застосування в медичній практиці

Цоліклон Анти-AB (згідно додатка N 1 свідоцтва про Державну реєстрацію N 5835/2006 від 09 грудня 2011 року "Набір діагностичних моноклональних антитіл ЭРИТРОТЕСТ - Цоликлон для типування груп крові за системами АВО, резус та Kell"

II

ТОВ "Гематолог", м Москва, Російська Федерація

5835/2006

09.12.2016

23,78

87,90 рос. руб.

2,7051

Цоліклон Анти-D (згідно додатка N 1 свідоцтва про Державну реєстрацію N 5835/2006 від 09 грудня 2011 року "Набір діагностичних моноклональних антитіл ЭРИТРОТЕСТ - Цоликлон для типування груп крові за системами АВО, резус та Kell"

3006 20 00 00

Застосування в медичній практиці

Цоліклон Анти-D (згідно додатка N 1 свідоцтва про Державну реєстрацію N 5835/2006 від 9 грудня 2011 року "Набір діагностичних моноклональних антитіл ЭРИТРОТЕСТ - Цоликлон для типування груп крові за системами АВО, резус та Kell"

II

ТОВ "Гематолог", м Москва, Російська Федерація

5835/2006

09.12.2016

31,00

114,60 рос. руб.

2,7051

Цоліклон Анти-C супер (згідно додатка N 1 свідоцтва про Державну реєстрацію N 5835/2006 від 9 грудня 2011 року "Набір діагностичних моноклональних антитіл ЭРИТРОТЕСТ - Цоликлон для типування груп крові за системами АВО, резус та Kell"

3006 20 00 00

Застосування в медичній практиці

Цоліклон Анти-C супер (згідно додатка N 1 свідоцтва про Державну реєстрацію N 5835/2006 від 9 грудня 2011 року "Набір діагностичних моноклональних антитіл ЭРИТРОТЕСТ - Цоликлон для типування груп крові за системами АВО, резус та Kell"

II

ТОВ "Гематолог", м Москва, Російська Федерація

5835/2006

09.12.2016

72,23

267,00 рос. руб.

2,7051


 

Начальник Управління розвитку
фармацевтичного сектору галузі
охорони здоров'я

Л. В. Коношевич





 
 
Copyright © 2003-2018 document.UA. All rights reserved. При використанні матеріалів сайту наявність активного посилання на document.UA обов'язково. Законодавство-mirror:epicentre.com.ua
RSS канали