МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

від 20 квітня 2012 року N 287

Про реєстрацію оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 20.04.2012 та внесення їх до реєстру

Відповідно до пункту 7 Положення про реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення, порядок внесення до нього змін, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 21.09.2011 N 602 (Положення N 602), зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 04.10.2011 за N 1141/19879, наказую:

1. Зареєструвати оптово-відпускні ціни на вироби медичного призначення станом на 20.04.2012, що додаються.

2. Управлінню розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров'я:

2.1. Внести відомості про зареєстровані оптово-відпускні ціни на вироби медичного призначення станом на 20.04.2012 до реєстру оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення.

2.2. Подати, з урахуванням внесених цим наказом змін, реєстр оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 20.04.2012 до Департаменту з реформ та розвитку галузі охорони здоров'я для розміщення на офіційному веб-сайті МОЗ України.

3. Департаменту з реформ та розвитку галузі охорони здоров'я розмістити, з урахуванням внесених цим наказом змін, реєстр оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 20.04.2012 на офіційному веб-сайті МОЗ України.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра - керівника апарату Богачева Р. М.

 

Віце-прем'єр-міністр України -
Міністр

Р. В. Богатирьова


 

Додаток
до наказу Міністерства охорони здоров'я
20.04.2012 N 287


Відомості про зареєстровані оптово-відпускні ціни на вироби медичного призначення станом на 20.04.2012, які вносяться до реєстру оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення

Назва виробу медичного призначення, тип, вид, марка тощо

Код згідно з УКТЗЕД

Сфера застосування виробу медичного призначення

Модифікація* або комплектуючі** виробу медичного призначення

Клас виробу медичного призначення залежно від потенційного ризику застосування

Найменування виробника, країна

Номер свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення

Дата закінчення строку дії свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення

Зареєстрована оптово-
відпускна ціна виробу медичного призначення вітчизняного та/або іноземного виробництва, грн.

Зареєстрована оптово-
відпускна ціна виробу медичного призначення іноземного виробництва в іноземній валюті

Офіційний курс іноземної валюти, встановлений Національним банком України на дату подання заяви про реєстрацію оптово-
відпускної ціни на виріб медичного призначення

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

"Chlamydia FIA-MBA" Набір діагностичний для виявлення антигену Chlamydia trachomatis методом непрямої імунофлуоресценції (60 аналізів) згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 7931/2008 від 24.12.2010 Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008

3002 10 99 00

Для лабораторної діагностики in vitro

"Chlamydia FIA-MBA" Набір діагностичний для виявлення антигену Chlamydia trachomatis методом непрямої імунофлуоресценції (КН-001, 60 аналізів) згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 7931/2008 від 24.12.2010 Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008

 

ТОВ "Медбіоальянс", Україна

7931/2008

18.07.2013

360,05

 

 

"Ureaplasma FIA-MBA" Набір діагностичний для виявлення антигену Ureaplasma urealyticum методом непрямої імунофлуоресценції (60 аналізів) згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 7931/2008 від 24.12.2010 Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008

3002 10 99 00

Для лабораторної діагностики in vitro

"Ureaplasma FIA-MBA" Набір діагностичний для виявлення антигену Ureaplasma urealyticum методом непрямої імунофлуоресценції (КН-002, 60 аналізів) згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 7931/2008 від 24.12.2010 Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008

 

ТОВ "Медбіоальянс", Україна

7931/2008

18.07.2013

408,00

 

 

"Mycoplasma hominis FIA-MBA" Набір діагностичний для виявлення антигену Mycoplasma hominis методом непрямої імунофлуоресценції (60 аналізів) згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 7931/2008 від 24.12.2010 Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008

3002 10 99 00

Для лабораторної діагностики in vitro

"Mycoplasma hominis FIA-MBA" Набір діагностичний для виявлення антигену Mycoplasma hominis методом непрямої імунофлуоресценції (КН-003, 60 аналізів) згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 7931/2008 від 24.12.2010 Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008

 

ТОВ "Медбіоальянс", Україна

7931/2008

18.07.2013

408,00

 

 

"Gardnerella vaginalis FIA-MBA" Набір діагностичний для виявлення антигену Gardnerella vaginalis методом непрямої імунофлуоресценції (60 аналізів) згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 7931/2008 від 24.12.2010 Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008

3002 10 99 00

Для лабораторної діагностики in vitro

"Gardnerella vaginalis FIA-MBA" Набір діагностичний для виявлення антигену Gardnerella vaginalis методом непрямої імунофлуоресценції (КН-004, 60 аналізів) згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 7931/2008 від 24.12.2010 Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008

 

ТОВ "Медбіоальянс", Україна

7931/2008

18.07.2013

372,00

 

 

"Neisseria gonorrhoeae FIA-MBA" Набір діагностичний для виявлення антигену Neisseria gonorrhoeae методом непрямої імунофлуоресценції (60 аналізів) згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 7931/2008 від 24.12.2010 Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008

3002 10 99 00

Для лабораторної діагностики in vitro

"Neisseria gonorrhoeae FIA-MBA" Набір діагностичний для виявлення антигену Neisseria gonorrhoeae методом непрямої імунофлуоресценції (КН-005, 60 аналізів) згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 7931/2008 від 24.12.2010 Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008

 

ТОВ "Медбіоальянс", Україна

7931/2008

18.07.2013

450,00

 

 

"Cytomegalovirus FIA-MBA" Набір діагностичний для виявлення антигену Cytomegalovirus методом непрямої імунофлуоресценції (60 аналізів) згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 7931/2008 від 24.12.2010 Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008

3002 10 99 00

Для лабораторної діагностики in vitro

"Cytomegalovirus FIA-MBA" Набір діагностичний для виявлення антигену Cytomegalovirus методом непрямої імунофлуоресценції (КН-006, 60 аналізів) згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 7931/2008 від 24.12.2010 Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008

 

ТОВ "Медбіоальянс", Україна

7931/2008

18.07.2013

492,00

 

 

"Herpes simplex тип I, II FIA-MBA" Набір діагностичний для виявлення антигену Herpes simplex тип I, II методом непрямої імунофлуоресценції (60 аналізів) згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 7931/2008 від 24.12.2010 Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008

3002 10 99 00

Для лабораторної діагностики in vitro

"Herpes simplex тип I, II FIA-MBA" Набір діагностичний для виявлення антигену Herpes simplex тип I, II методом непрямої імунофлуоресценції (КН-007, 60 аналізів) згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 7931/2008 від 24.12.2010 Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008

 

ТОВ "Медбіоальянс", Україна

7931/2008

18.07.2013

408,00

 

 

"Trichomonas vaginalis FIA-MBA" Набір діагностичний для виявлення антигену Trichomonas vaginalis методом непрямої імунофлуоресценції (60 аналізів) згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 7931/2008 від 24.12.2010 Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008

3002 10 99 00

Для лабораторної діагностики in vitro

"Trichomonas vaginalis FIA-MBA" Набір діагностичний для виявлення антигену Trichomonas vaginalis методом непрямої імунофлуоресценції (КН-008, 60 аналізів) згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 7931/2008 від 24.12.2010 Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008

 

ТОВ "Медбіоальянс", Україна

7931/2008

18.07.2013

360,00

 

 

"HBs-антиген-підтверджуючий-МБА" - Тест для підтвердження наявності поверхневого антигену вірусу гепатиту B (200 досліджень) згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008

3002 10 99 00

Для лабораторної діагностики in vitro

"HBs-антиген-підтверджуючий-МБА" - Тест для підтвердження наявності поверхневого антигену вірусу гепатиту B (200 досліджень) згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008

 

ТОВ "Медбіоальянс", Україна

7932/2008

18.07.2013

180,00

 

 

"HBs-антиген-підтверджуючий-МБА" - Тест для підтвердження наявності поверхневого антигену вірусу гепатиту B (100 досліджень) згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008

3002 10 99 00

Для лабораторної діагностики in vitro

"HBs-антиген-підтверджуючий-МБА" - Тест для підтвердження наявності поверхневого антигену вірусу гепатиту B (100 досліджень) згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008

 

ТОВ "Медбіоальянс", Україна

7932/2008

18.07.2013

90,00

 

 

"Туб-АТ-МБА" Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл до мікобактерій туберкульозу (96 досліджень) згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008

3002 10 99 00

Для лабораторної діагностики in vitro

"Туб-АТ-МБА" Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл до мікобактерій туберкульозу (96 досліджень) згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008

 

ТОВ "Медбіоальянс", Україна

7932/2008

18.07.2013

1050,00

 

 

"Kip-IgG-МБА" Імуноферментна тест-система для кількісного визначення антитіл класу G до вірусу кору (96 досліджень) згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008

3002 10 99 00

Для лабораторної діагностики in vitro

"Kip-IgG-МБА" Імуноферментна тест-система для кількісного визначення антитіл класу G до вірусу кору (96 досліджень) згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008

 

ТОВ "Медбіоальянс", Україна

7932/2008

18.07.2013

918,00

 

 

"Kip-IgM-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного визначення антитіл класу M до вірусу кору (96 досліджень) згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008

3002 10 99 00

Для лабораторної діагностики in vitro

"Kip-IgM-МБА" Імуноферментна тест система для якісного визначення антитіл класу M до вірусу кору (96 досліджень) згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008

 

ТОВ "Медбіоальянс", Україна

7932/2008

18.07.2013

1074,00

 

 

"Паротит-IgG-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу G до вірусу паротиту (96 досліджень) згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 9913/2010 від 11.03.2011 Набори імуноферментних тест-систем для діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-004:2010

3002 10 99 00

Для лабораторної діагностики in vitro

"Паротит-IgG-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу G до вірусу паротиту (КТ-067, 96 досліджень) згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 9913/2010 від 11.03.2011 Набори імуноферментних тест-систем для діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-004:2010

 

ТОВ "Медбіоальянс", Україна

9913/2010

09.11.2015

918,00

 

 

"Паротит-IgM-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу M до вірусу паротиту (96 досліджень) згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 9913/2010 від 11.03.2011 Набори імуноферментних тест-систем для діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-004:2010

3002 10 99 00

Для лабораторної діагностики in vitro

"Паротит-IgM-МБА" Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу M до вірусу паротиту (КТ-068, 96 досліджень) згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 9913/2010 від 11.03.2011 Набори імуноферментних тест-систем для діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135- 004:2010

 

ТОВ "Медбіоальянс", Україна

9913/2010

09.11.2015

1074,00

 

 

"Контроль-HBsAg-МБА" Контрольна панель сироваток крові людини, що містять та не містять HBs-антиген, згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010

3002 10 99 00

Для лабораторної діагностики in vitro

"Контроль-HBsAg-МБА" Контрольна панель сироваток крові людини, що містять та не містять HBs-антиген (А-071, 8 фл. по 800 мкл), згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010

 

ТОВ "Медбіоальянс", Україна

9536/2010

01.07.2015

822,00

 

 

"KB-HBsAg-МБА" Кваліфікаційна панель сироваток крові людини з різним вмістом HBs-антигену згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010

3002 10 99 00

Для лабораторної діагностики in vitro

"KB-HBsAg-МБА" Кваліфікаційна панель сироваток крові людини з різним вмістом HBs-антигену (А-073, 5 фл. по 800 мкл) згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 1, свідоцтва про державну реєстрацію N 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010

 

ТОВ "Медбіоальянс", Україна

9536/2010

01.07.2015

690,00

 

 

"ВЛ-Контроль-HBsAg-МБА" Контрольна сироватка крові людини з певним вмістом HBs-антигену згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010

3002 10 99 00

Для лабораторної діагностики in vitro

"ВЛ-Контроль-HBsAg-МБА" Контрольна сироватка крові людини з певним вмістом HBs-антигену (А-074, 10 фл. по 800 мкл) згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 1, свідоцтва про державну реєстрацію N 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010

 

ТОВ "Медбіоальянс", Україна

9536/2010

01.07.2015

882,00

 

 

"Контроль АТ-ВГС-МБА" Контрольна панель сироваток крові людини, що містять та не містять антитіла до вірусу гепатиту C (ВГС), згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010

3002 10 99 00

Для лабораторної діагностики in vitro

"Контроль АТ-ВГС-МБА" Контрольна панель сироваток крові людини, що містять та не містять антитіла до вірусу гепатиту C (ВГС) (А-031, 8 фл. по 500 мкл), згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 1, свідоцтва про державну реєстрацію N 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010

 

ТОВ "Медбіоальянс", Україна

9536/2010

01.07.2015

882,00

 

 

"КВ-АТ-ВГС-МБА" Кваліфікаційна панель сироваток крові людини з різним вмістом антитіл до вірусу гепатиту C (ВГС) згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010

3002 10 99 00

Для лабораторної діагностики in vitro

"КВ-АТ-ВГС-МБА" Кваліфікаційна панель сироваток крові людини з різним вмістом антитіл до вірусу гепатиту C (ВГС) (А-033, 5 фл. по 250 мкл) згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 1, свідоцтва про державну реєстрацію N 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010

 

ТОВ "Медбіоальянс", Україна

9536/2010

01.07.2015

690,00

 

 

"ВЛ-Контроль-АТ-ВГС-МБА" Контрольна сироватка крові людини, що містить антитіла до вірусу гепатиту C (ВГС), згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010

3002 10 99 00

Для лабораторної діагностики in vitro

"ВЛ-Контроль-АТ-ВГС-МБА" Контрольна сироватка крові людини, що містить антитіла до вірусу гепатиту C (ВГС) (А-034, 10 фл. по 250 мкл), згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010

 

ТОВ "Медбіоальянс", Україна

9536/2010

01.07.2015

882,00

 

 

"Контроль АТ(+/-)-ВІЛ-1,2-МБА" Контрольна панель сироваток крові людини, що містять та не містять антитіла до вірусу імунодефіциту людини першого (ВІЛ-1) та другого типу (ВІЛ-2), згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010

3002 10 99 00

Для лабораторної діагностики in vitro

"Контроль АТ(+/-)-ВІЛ-1,2-МБА" Контрольна панель сироваток крові людини, що містять та не містять антитіла до вірусу імунодефіциту людини першого (ВІЛ-1) та другого типу (ВІЛ-2) (А-012, 8 фл. по 400 мкл), згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010

 

ТОВ "Медбіоальянс", Україна

9536/2010

01.07.2015

882,00

 

 

"ВЛ-Контроль-АТ-ВІЛ-1-МБА" Контрольна сироватка крові людини, що містить антитіла до вірусу імунодефіциту людини першого типу (ВІЛ-1), згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010

3002 10 99 00

Для лабораторної діагностики in vitro

"ВЛ-Контроль-АТ-ВІЛ-1-МБА" Контрольна сироватка крові людини, що містить антитіла до вірусу імунодефіциту людини першого типу (ВІЛ-1) (А-015, 10 фл. по 400 мкл), згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010

 

ТОВ "Медбіоальянс", Україна

9536/2010

01.07.2015

882,00

 

 

"КВ-АТ-ВІЛ-1-МБА" Кваліфікаційна панель сироваток крові людини з різним вмістом антитіл до вірусу імунодефіциту людини першого типу (ВІЛ-1) згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010

3002 10 99 00

Для лабораторної діагностики in vitro

"КВ-АТ-ВІЛ-1-МБА" Кваліфікаційна панель сироваток крові людини з різним вмістом антитіл до вірусу імунодефіциту людини першого типу (ВІЛ-1) (А-016, 5 фл. по 400 мкл) згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010

 

ТОВ "Медбіоальянс", Україна

9536/2010

01.07.2015

690,00

 

 

"Контроль АТ-T.pallidum-МБА" Контрольна панель сироваток крові людини, що містять та не містять антитіла до Treponema pallidum, згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010

3002 10 99 00

Для лабораторної діагностики in vitro

"Контроль АТ-T.pallidum-МБА" Контрольна панель сироваток крові людини, що містять та не містять антитіла до Treponema pallidum (А-090, 6 фл. по 1000 мкл), згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010

 

ТОВ "Медбіоальянс", Україна

9536/2010

01.07.2015

882,00

 

 

"ВЛ-Контроль-АТ-T.pallidum-МБА" Контрольна сироватка крові людини, що містить антитіла до Treponema pallidum, згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010

3002 10 99 00

Для лабораторної діагностики in vitro

"ВЛ-Контроль-АТ-T.pallidum-МБА" Контрольна сироватка крові людини, що містить антитіла до Treponema pallidum (А-092, 10 фл. по 200 мкл), згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010

 

ТОВ "Медбіоальянс", Україна

9536/2010

01.07.2015

882,00

 

 

"КВ-АТ-T.pallidum-МБА" Кваліфікаційна панель сироваток крові людини з різним вмістом антитіл до Treponema pallidum згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010

3002 10 99 00

Для лабораторної діагностики in vitro

"КВ-АТ-T.pallidum-МБА" Кваліфікаційна панель сироваток крові людини з різним вмістом антитіл до Treponema pallidum (А-094, 5 фл. по 400 мкл) згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010

 

ТОВ "Медбіоальянс", Україна

9536/2010

01.07.2015

690,00

 

 

"Контроль АТ-A-C.trachomatis-МБА" Контрольна панель сироваток крові людини, що містять та не містять видоспецифічні антитіла класу A до Chlamydia trachomatis, згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010

3002 10 99 00

Для лабораторної діагностики in vitro

"Контроль АТ-A-C.trachomatis-МБА" Контрольна панель сироваток крові людини, що містять та не містять видоспецифічні антитіла класу A до Chlamydia trachomatis (А-065, 8 фл. по 400 мкл), згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010

 

ТОВ "Медбіоальянс", Україна

9536/2010

01.07.2015

1650,00

 

 

"Контроль АТ-G-C.trachomatis-МБА" Контрольна панель сироваток крові людини, що містять та не містять видоспецифічні антитіла класу G до Chlamydia trachomatis, згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010

3002 10 99 00

Для лабораторної діагностики in vitro

"Контроль АТ-G-C.trachomatis-МБА" Контрольна панель сироваток крові людини, що містять та не містять видоспецифічні антитіла класу G до Chlamydia trachomatis (А-061, 8 фл. по 400 мкл), згідно Додатка N 1 свідоцтва про державну реєстрацію N 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010

 

ТОВ "Медбіоальянс", Україна

9536/2010

01.07.2015

1650,00

 

 

Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-3, довжина 36" (91 см), 2 голки: TH-26 (код 3N08A), згідно Додатка N 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 3531/2004 від 3 грудня 2009 р.

3006 10 90 00

загальна хірургія

Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-3, довжина 36" (91 см), 2 голки: TH-26 (код 3N08A), згідно Додатка N 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 3531/2004 від 3 грудня 2009 р.

III

W.L.Gore & Associates, Inc., USA

3531/2004

03.12.2014

171,77

21,51 Дол. США

7,9857

Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-4, довжина 36" (91 см), 2 голки: TH-18 (код 4N02A), згідно Додатка N 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 3531/2004 від 3 грудня 2009 р.

3006 10 90 00

загальна хірургія

Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-4, довжина 36" (91 см), 2 голки: TH-18 (код 4N02A), згідно Додатка N 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 3531/2004 від 3 грудня 2009 р.

III

W.L.Gore & Associates, Inc., USA

3531/2004

03.12.2014

171,77

21,51 Дол. США

7,9857

Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-4, довжина 36" (91 см), 2 голки: PH-17 (код 4N08A), згідно Додатка N 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 3531/2004 від 3 грудня 2009 р.

3006 10 90 00

загальна хірургія

Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-4, довжина 36" (91 см), 2 голки: PH-17 (код 4N08A), згідно Додатка N 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 3531/2004 від 3 грудня 2009 р.

III

W.L.Gore & Associates, Inc., USA

3531/2004

03.12.2014

171,77

21,51 Дол. США

7,9857

Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-5, довжина 36" (91 см), 2 голки: TTc-13 (код 5N02A), згідно Додатка N 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 3531/2004 від 3 грудня 2009 р.

3006 10 90 00

загальна хірургія

Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-5, довжина 36" (91 см), 2 голки: TTc-13 (код 5N02A), згідно Додатка N 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 3531/2004 від 3 грудня 2009 р.

III

W.L.Gore & Associates, Inc., USA

3531/2004

03.12.2014

182,63

22,87 Дол. США

7,9857

Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-5, довжина 36" (91 см), 2 голки: TH-26 (код 5N20A), згідно Додатка N 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 3531/2004 від 3 грудня 2009 р.

3006 10 90 00

загальна хірургія

Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-5, довжина 36" (91 см), 2 голки: TH-26 (код 5N20A), згідно Додатка N 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 3531/2004 від 3 грудня 2009 р.

III

W.L.Gore & Associates, Inc., USA

3531/2004

03.12.2014

182,63

22,87 Дол. США

7,9857

Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-6, довжина 24" (61 см), 2 голки: TTc-13 (код 6K04A), згідно Додатка N 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 3531/2004 від 3 грудня 2009 р.

3006 10 90 00

загальна хірургія

Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-6, довжина 24" (61 см), 2 голки: TTc-13 (код 6K04A), згідно Додатка N 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 3531/2004 від 3 грудня 2009 р.

III

W.L.Gore & Associates, Inc., USA

3531/2004

03.12.2014

182,63

22,87 Дол. США

7,9857

Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-6, довжина 24" (61 см), 2 голки: TTc-12 (код 6K10A), згідно Додатка N 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 3531/2004 від 3 грудня 2009 р.

3006 10 90 00

загальна хірургія

Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-6, довжина 24" (61 см), 2 голки: TTc-12 (код 6K10A), згідно Додатка N 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 3531/2004 від 3 грудня 2009 р.

III

W.L.Gore & Associates, Inc., USA

3531/2004

03.12.2014

182,63

22,87 Дол. США

7,9857

Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-6, довжина 30" (76 см), 2 голки: TTc-13 (код 6M04A), згідно Додатка N 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 3531/2004 від 3 грудня 2009 р.

3006 10 90 00

загальна хірургія

Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-6, довжина 30" (76 см), 2 голки: TTc-13 (код 6M04A), згідно Додатка N 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 3531/2004 від 3 грудня 2009 р.

III

W.L.Gore & Associates, Inc., USA

3531/2004

03.12.2014

182,63

22,87 Дол. США

7,9857

Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-7, довжина 18" (46 см), 2 голки: PT-9 (код 7J04A), згідно Додатка N 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 3531/2004 від 3 грудня 2009 р.

3006 10 90 00

загальна хірургія

Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-7, довжина 18" (46 см), 2 голки: PT-9 (код 7J04A), згідно Додатка N 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 3531/2004 від 3 грудня 2009 р.

III

W.L.Gore & Associates, Inc., USA

3531/2004

03.12.2014

216,57

27,12 Дол. США

7,9857

Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-7, довжина 30" (76 см), 2 голки: TT-9 (код 7M02A), згідно Додатка N 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 3531/2004 від 3 грудня 2009 р.

3006 10 90 00

загальна хірургія

Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-7, довжина 30" (76 см), 2 голки: TT-9 (код 7M02A), згідно Додатка N 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 3531/2004 від 3 грудня 2009 р.

III

W.L.Gore & Associates, Inc., USA

3531/2004

03.12.2014

216,57

27,12 Дол. США

7,9857

Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-8, довжина 24" (61 см), 2 голки: TT-9 (код 8K02A), згідно Додатка N 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 3531/2004 від 3 грудня 2009 р.

3006 10 90 00

загальна хірургія

Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-8, довжина 24" (61 см), 2 голки: TT-9 (код 8K02A), згідно Додатка N 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 3531/2004 від 3 грудня 2009 р.

III

W.L.Gore & Associates, Inc., USA

3531/2004

03.12.2014

233,50

29,24 Дол. США

7,9857

Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-8, довжина 30" (76 см), 2 голки: TT-9 (код 8M02A), згідно Додатка N 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 3531/2004 від 3 грудня 2009 р.

3006 10 90 00

загальна хірургія

Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-8, довжина 30" (76 см), 2 голки: TT-9 (код 8M02A), згідно Додатка N 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 3531/2004 від 3 грудня 2009 р.

III

W.L.Gore & Associates, Inc., USA

3531/2004

03.12.2014

233,50

29,24 Дол. США

7,9857

Sample Tray / Касета для зразків згідно Додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 2845/2004 від 13.05.2009

9027 80 11 90
код згідно Свідоцтва про державну реєстрацію N 2845/2004 від 13.05.2009;
9027 90 50 00 код згідно
ВМД (Наказ N 246)

Витратні матеріали

Sample Tray / Касета для зразків згідно Додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 2845/2004 від 13.05.2009

 

MEDICA Corporation, USA /
МЕДІКА Корпорейшн, США

2845/2004

13.05.2014

826,55

103,50 Дол. США

7,986

Solution Pack - Na/K/Ca/pH Analyzer (800 mL) / Блок розчинів для EasyLyte Na/K/Ca/pH (800 мл) згідно Додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 2845/2004 від 13.05.2009

9027 80 11 90 код згідно Свідоцтва про державну реєстрацію N 2845/2004 від 13.05.2009;
3822 00 00 00 код згідно
ВМД (Наказ N 246)

Реагенти діагностичні

Solution Pack - Na/K/Ca/pH Analyzer (800 mL) / Блок розчинів для EasyLyte Na/K/Ca/pH (800 мл) згідно Додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 2845/2004 від 13.05.2009

 

MEDICA Corporation, USA /
МЕДІКА Корпорейшн, США

2845/2004

13.05.2014

2026,20

253,72 Дол. США

7,986

Solution Pack - Na/K/CI Analyzer (800 mL) Блок розчинів для EasyLyte Na/K/CI (800 мл) згідно Додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 2845/2004 від 13.05.2009

9027 80 11 90 код згідно Свідоцтва про державну реєстрацію N 2845/2004 від 13.05.2009;
3822 00 00 00 код згідно
ВМД (Наказ N 246)

Реагенти діагностичні

Solution Pack - Na/K/CI Analyzer (800 mL) Блок розчинів для EasyLyte Na/K/CI (800 мл) згідно Додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 2845/2004 від 13.05.2009

 

MEDICA Corporation, USA /
МЕДІКА Корпорейшн, США

2845/2004

13.05.2014

1953,53

244,62 Дол. США

7,986

Daily Rinse/Cleaning Solution Kit Набір розчинів для щоденної промивки/очистки згідно Додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 2845/2004 від 13.05.2009

9027 80 11 90 код згідно Свідоцтва про державну реєстрацію N 2845/2004 від 13.05.2009;
3507 90 90 00 згідно
ВМД (Наказ N 246)

Реагенти діагностичні

Daily Rinse/Cleaning Solution Kit Набір розчинів для щоденної промивки/очистки згідно Додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 2845/2004 від 13.05.2009

 

MEDICA Corporation, USA

2845/2004

13.05.2014

517,89

64,85 Дол. США

7,986

Tri-Level Quality Control Kit (10 mL Low, 10 mL Normal, 10 mL High) / Трирівневий набір для контролю якості (10 мл - нижче норми, 10 мл - норма, 10 мл - вище норми) згідно Додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 2845/2004 від 13.05.2009

9027 80 11 90 код згідно Свідоцтва про державну реєстрацію N 2845/2004 від 13.05.2009;
3824 90 98 00 код згідно
ВМД (Наказ N 246)

Реагенти діагностичні

Tri-Level Quality Control Kit (10 mL Low, 10 mL Normal, 10 mL High) / Трирівневий набір для контролю якості (10 мл - нижче норми, 10 мл - норма, 10 мл - вище норми) згідно Додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 2845/2004 від 13.05.2009

 

MEDICA Corporation, USA

2845/2004

13.05.2014

922,38

115,50 Дол. США

7,986

Quality Control Kit (10 ml Normal, 10 ml Abnormal) / Набір для контролю якості (10 мл - норма, 10 мл - вище норми) згідно Додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 2845/2004 від 13.05.2009

9027 80 11 90 код згідно Свідоцтва про державну реєстрацію N 2845/2004 від 13.05.2009;
3824 90 98 00 код згідно
ВМД (Наказ N 246)

Реагенти діагностичні

Quality Control Kit (10 ml Normal, 10 ml Abnormal) / Набір для контролю якості (10 мл - норма, 10 мл - вище норми) згідно Додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 2845/2004 від 13.05.2009

 

MEDICA Corporation, USA

2845/2004

13.05.2014

472,45

59,16 Дол. США

7,986

500 ul Sample Cups (500) / Чашки для зразків на 500 мкл (500 шт.) згідно Додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 2845/2004 від 13.05.2009

9027 80 11 90 код згідно Свідоцтва про державну реєстрацію N 2845/2004 від 13.05.2009;
3923 30 10 00 код згідно
ВМД (Наказ N 246)

Витратні матеріали

500 ul Sample Cups (500) / Чашки для зразків на 500 мкл (500 шт.) згідно Додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 2845/2004 від 13.05.2009

 

MEDICA Corporation, USA

2845/2004

13.05.2014

431,24

54,00 Дол. США

7,986

Printer Paper (3) / Папір для принтера (3 рулони в комплекті) згідно Додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 2845/2004 від 13.05.2009

9027 80 11 90 код згідно Свідоцтва про державну реєстрацію N 2845/2004 від 13.05.2009;
4811 90 00 00 код згідно
ВМД (Наказ N 246)

Витратні матеріали

Printer Paper (3) / Папір для принтера (3 рулони в комплекті) згідно Додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 2845/2004 від 13.05.2009

 

MEDICA Corporation, USA

2845/2004

13.05.2014

245,32

30,72 Дол. США

7,986

Wash Solution (50 ml) / Промивочний розчин (50 мл) згідно Додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 2845/2004 від 13.05.2009

9027 80 11 90 код згідно Свідоцтва про державну реєстрацію N 2845/2004 від 13.05.2009;
3507 90 90 00 код згідно
ВМД (Наказ N 246)

Реагенти діагностичні

Wash Solution (50 ml) / Промивочний розчин (50 мл) згідно Додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 2845/2004 від 13.05.2009

 

MEDICA Corporation, USA

2845/2004

13.05.2014

186,23

23,32 Дол. США

7,986

Calcium Rinse Solution Kit Ополіскуючий розчин для Ca++ електрода) згідно Додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 2845/2004 від 13.05.2009

9027 80 11 90 код згідно Свідоцтва про державну реєстрацію N 2845/2004 від 13.05.2009;
3402 20 90 00 код згідно
ВМД (Наказ N 246)

Реагенти діагностичні

Calcium Rinse Solution Kit Ополіскуючий розчин для Ca++ електрода) згідно Додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 2845/2004 від 13.05.2009

 

MEDICA Corporation, USA

2845/2004

13.05.2014

517,89

64,85 Дол. США

7,986

EasyBloodGas Quality Control - Level 1 Контрольні матеріали - Рівень 1 згідно Додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 5751/2006 від 09.09.2011

9027 80 11 00 код згідно Свідоцтва про державну реєстрацію N 5751/2006 від 09.09.2011;
3824 90 98 00 код згідно
ВМД (Наказ N 246)

Реагенти діагностичні

EasyBloodGas Quality Control - Level 1 Контрольні матеріали - Рівень 1 згідно Додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 5751/2006 від 09.09.2011

 

MEDICA Corporation, USA

5751/2006

09.09.2016

572,43

71,68 Дол. США

7,986

EasyBloodGas Quality Control - Level 2 Контрольні матеріали - Рівень 2 згідно Додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 5751/2006 від 09.09.2011

9027 80 11 00 код згідно Свідоцтва про державну реєстрацію N 5751/2006 від 09.09.2011;
3824 90 98 00 код згідно
ВМД (Наказ N 246)

Реагенти діагностичні

EasyBloodGas Quality Control - Level 2 Контрольні матеріали - Рівень 2 згідно Додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 5751/2006 від 09.09.2011

 

MEDICA Corporation, USA

5751/2006

09.09.2016

572,43

71,68 Дол. США

7,986

EasyBloodGas Quality Control - Level 3 Контрольні матеріали - Рівень 3 згідно Додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 5751/2006 від 09.09.2011

9027 80 11 00 код згідно Свідоцтва про державну реєстрацію N 5751/2006 від 09.09.2011;
3824 90 98 00 код згідно
ВМД (Наказ N 246)

Реагенти діагностичні

EasyBloodGas Quality Control - Level 3 Контрольні матеріали - Рівень 3 згідно Додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 5751/2006 від 09.09.2011

 

MEDICA Corporation, USA

5751/2006

09.09.2016

572,43

71,68 Дол. США

7,986

EasyBloodGas Printer Paper (5 rolls to a box) Папір для принтера (5 рулонів у коробці) згідно Додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 5751/2006 від 09.09.2011

9027 80 11 00 код згідно Свідоцтва про державну реєстрацію N 5751/2006 від 09.09.2011;
4811 90 00 00 код згідно
ВМД (Наказ N 246)

Витратний матеріал

EasyBloodGas Printer Paper (5 rolls to a box) Папір для принтера (5 рулонів у коробці) згідно Додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 5751/2006 від 09.09.2011

 

MEDICA Corporation, USA

5751/2006

09.09.2016

372,54

46,65 Дол. США

7,986

EasyBloodGas Capillary Tube Kit Набір капілярних трубок згідно Додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 5751/2006 від 09.09.2011

9027 80 11 00 код згідно Свідоцтва про державну реєстрацію N 5751/2006 від 09.09.2011;
3917 32 99 00 код згідно
ВМД (Наказ N 246)

Витратний матеріал

EasyBloodGas Capillary Tube Kit Набір капілярних трубок згідно Додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 5751/2006 від 09.09.2011

 

MEDICA Corporation, USA

5751/2006

09.09.2016

513,34

64,28 Дол. США

7,986

EasyBloodGas Pump Tubing Трубки для помпи згідно Додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 5751/2006 від 09.09.2011

9027 80 11 00 код згідно Свідоцтва про державну реєстрацію N 5751/2006 від 09.09.2011;
3917 32 99 00 код згідно
ВМД (Наказ N 246)

Витратний матеріал

EasyBloodGas Pump Tubing Трубки для помпи згідно Додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 5751/2006 від 09.09.2011

 

MEDICA Corporation, USA

5751/2006

09.09.2016

313,45

39,25 Дол. США

7,986

EasyBloodGas Reagent Module - 800 mL Модуль реагентів - 800 мл згідно Додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 5751/2006 від 09.09.2011

9027 80 11 00 код згідно Свідоцтва про державну реєстрацію N 5751/2006 від 09.09.2011;
3822 00 00 00 код згідно
ВМД (Наказ N 246)

Реагенти діагностичні

EasyBloodGas Reagent Module - 800 mL Модуль реагентів - 800 мл згідно Додатка N 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію N 5751/2006 від 09.09.2011

 

MEDICA Corporation, USA

5751/2006

09.09.2016

2089,85

261,69 Дол. США

7,986


 

Начальник Управління розвитку
фармацевтичного сектору
галузі охорони здоров'я

Л. В. Коношевич





 
 
Copyright © 2003-2018 document.UA. All rights reserved. При використанні матеріалів сайту наявність активного посилання на document.UA обов'язково. Законодавство-mirror:epicentre.com.ua
RSS канали