МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

від 11 січня 2012 року N 10

Про створення міжвідомчої робочої групи

Відповідно до пункту 2 Плану дій зі створення науково-виробничого центру в Україні з метою забезпечення розвитку українсько-кубинського співробітництва щодо виробництва медичних препаратів для лікування онкологічних та хронічних захворювань, затвердженого наказом МОЗ України від 06.12.2011 N 883 (План N 883), та підпункту 3 пункту 5 Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого Указом Президента України від 13.04.2011 N 467/2011 (Указ N 467/2011), наказую:

1. Створити та затвердити склад міжвідомчої робочої групи з питань вивчення та аналізу досвіду кубинської сторони з біотехнологічних розробок, досліджень, технологій, виробництва та застосування у клінічній практиці біотехнологічних препаратів для лікування онкологічних захворювань (далі - Робоча група), що додається.

2. Перше засідання Робочої групи провести у першому кварталі 2012 року. Наступні засідання Робочої групи проводити за додатковим повідомленням її голови.

3. Робочій групі до 01.06.2011 підготувати та подати Міністру охорони здоров'я України висновок за результатами здійснення аналізу досвіду кубинської сторони та пропозиції щодо створення науково-виробничого центру.

Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.

 

Міністр

О. В. Аніщенко

 

ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони здоров'я України
11.01.2012 N 10

СКЛАД
міжвідомчої робочої групи з питань вивчення та аналізу досвіду кубинської сторони з біотехнологічних розробок, досліджень, технологій, виробництва та застосування у клінічній практиці біотехнологічних препаратів для лікування онкологічних захворювань

Моісеєнко Р. О.

перший заступник Міністра охорони здоров'я, голова робочої групи;

Соловйов О. С.

голова Державної служби України з лікарських засобів;

Коблош В. В.

директор Департаменту правового забезпечення та міжнародної діяльності Міністерства охорони здоров'я;

Хобзей М. К.

директор Департаменту лікувально-профілактичної допомоги Міністерства охорони здоров'я;

Стеців В. В.

начальник Управління розвитку фармацевтичного сектора галузі охорони здоров'я Міністерства охорони здоров'я;

Ценілова Ж. В.

начальник відділу міжнародних договорів, євроінтеграції та систематизації законодавства Департаменту правового забезпечення та міжнародної діяльності Міністерства охорони здоров'я;

Троненко Р. В.

директор Другого територіального департаменту Міністерства закордонних справ;

Бутенко Г. М.

директор ДУ "Інститут генетичної та регенеративної медицини НАМН України", голова консультативно-експертної групи Центру "Імуномодулятори та протиалергічні лікарські засоби", академік НАМН України, член.-кор. НАН України, д. м. н., професор (за згодою);

Щепотін І. Б.

директор Національного інституту раку МОЗ України, співголова консультативно-експертної групи Центру "Онкологія. Діагностичні та радіофармацевтичні лікарські засоби", д. м. н., професор (за згодою);

Бухтіарова Т. А.

директор ДУ "Інститут фармакології та токсикології НАМН", д. м. н. (за згодою);

Потебня Г. П.

заступник директора з наукової роботи, завідувач відділу конструювання засобів біотерапії раку Інституту експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького НАН України (за згодою);

Чумакова О. О.

начальник відділу політики зайнятості та доходів населення Управління економіки соціальної та гуманітарної сфери Міністерства економічного розвитку і торгівлі (за згодою);

Киреєва В. Ю.

головний спеціаліст відділу ліцензування виробництва та контролю за дотриманням ліцензійних умов Управління ліцензування та сертифікації виробництва Державної служби України з лікарських засобів.

 




 
 
Copyright © 2003-2018 document.UA. All rights reserved. При використанні матеріалів сайту наявність активного посилання на document.UA обов'язково. Законодавство-mirror:epicentre.com.ua
RSS канали