МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

від 23 грудня 2011 року N 952

Про тимчасову заборону застосування лікарських засобів

Відповідно до пункту 8 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.2005 N 376, пункту 4.2 Порядку заборони (зупинення), вилучення з обігу лікарських засобів та поновлення їх обігу на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, та на підставі рекомендацій Науково-технічної ради Державного експертного центру МОЗ від 08.12.2011 (протокол N 22) наказую:

1. Тимчасово заборонити застосування на території України шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень без повернення збору за державну реєстрацію наступні лікарські засоби:

АНГІНАЛ З ВІТАМІНОМ C, сироп по 130 г або 320 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення N UA/5617/01/01;

АНГІНАЛ СПРЕЙ З ЕВКАЛІПТОМ, спрей по 30 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення N UA/7757/01/01;

АНГІНАЛ СПРЕЙ З ІСЛАНДСЬКИМ МОХОМ, спрей по 30 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", реєстраційне посвідчення N UA/7758/01/01;

БРОНХІАЛ З ІСЛАНДСЬКИМ МОХОМ І ВІТАМІНОМ C, сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення N UA/0797/01/01;

БРОНХІАЛ З МАТИ-Й-МАЧУХОЮ, ПОДОРОЖНИКОМ І ВІТАМІНОМ C, сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення N UA/0798/01/01;

БРОНХІАЛ ПЛЮС ДЛЯ ДІТЕЙ (З ВІТАМІНОМ C), сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення N UA/1330/01/01;

БРОНХІАЛ ПЛЮС ДЛЯ ДІТЕЙ (З ІСЛАНДСЬКИМ МОХОМ, РОМАШКОЮ І ВІТАМІНОМ C), сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення N UA/1378/01/01;

БРОНХІАЛ ПЛЮС З АЛТЕЄМ, ТИМ'ЯНОМ І ВІТАМІНОМ C, сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення N UA/5620/01/01;

БРОНХІАЛ ПЛЮС З ПЛЮЩЕМ, МАЛЬВОЮ І ВІТАМІНОМ C, сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення N UA/5621/01/01;

ВЕНОСАЛ ПЛЮС ГЕЛЬ, гель по 100 г у тубах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення N UA/7760/01/01;

ГРИППАЛ З ЧОРНОЮ БУЗИНОЮ І ВІТАМІНОМ C, сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення N UA/5628/01/01;

МАЗЬ ЖИВОКОСТУ 20 % З ВІТАМІНОМ E НА БДЖОЛИНОМУ ВОСКУ, мазь по 50 г у тубах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення N UA/7768/01/01;

НЕВРОЗАЛ, сироп по 100 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення N UA/5649/01/01;

ПАНТЕНОЛ КАПСУЛИ 40, капсули м'які желатинові по 40 мг N 30, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення N UA/7778/01/01.

2. Начальнику Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров'я МОЗ України Стеціву В. В. довести до відома суб'єктів ринку лікарських засобів інформацію про тимчасову заборону застосування на території України лікарських засобів, зазначених у пункті 1 цього наказу.

3. Державній службі України з лікарських засобів забезпечити тимчасове вилучення з обігу лікарських засобів, заборонених пунктом 1 цього наказу до застосування на території України, у встановленому порядку.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на першого заступника Міністра Моісеєнко Р. О.

5. Наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування

 

Міністр

О. В. Аніщенко

 




 
 
Copyright © 2003-2018 document.UA. All rights reserved. При використанні матеріалів сайту наявність активного посилання на document.UA обов'язково. Законодавство-mirror:epicentre.com.ua
RSS канали