МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

від 18 травня 2017 року N 532

Про внесення змін до додатка 1 до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 04 серпня 2010 року N 652, додатка 3 до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 21 вересня 2012 року N 734, додатка 2 до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 31 березня 2016 року N 288  та визнання недійсним реєстраційного посвідчення N UA/10870/01/01

З метою виконання рішення господарського суду міста Києва від 26 грудня 2016 року у справі N 910/16073/13 та відповідно до статті 115 Господарського процесуального кодексу України, статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" та пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року N 267 (Постанова N 267), наказую:

1. Унести зміну до додатка 1 до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 04 серпня 2010 року N 652 "Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційних матеріали" (Перелік N 652), виключивши пункт 1.

У зв'язку з цим пункти 2 - 19 вважати відповідно пунктами 1 - 18.

2. Унести зміну до додатка 3 до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 21 вересня 2012 року N 734 "Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційних матеріали" (Перелік N 734), виключивши пункт 2.

У зв'язку з цим пункти 3 - 109 вважати відповідно пунктами 2 - 108.

3. Унести зміну до додатка 2 до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 31 березня 2016 року N 288 "Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів" (Перелік N 288), виключивши пункт 1.

У зв'язку з цим пункти 2 - 29 вважати відповідно пунктами 1 - 28.

4. Визнати недійсними реєстраційні посвідчення N UA/10870/01/01 від 04 серпня 2010 року та N UA/10870/01/01 від 31 березня 2016 року на лікарський засіб АЗІ-АТОР, таблетки, вкриті плівковою оболонкою N 30 (10 х 3), у блістерах.

5. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції (Лясковський Т. М.) виключити лікарський засіб АЗІ-АТОР, таблетки вкриті плівковою оболонкою N 30 (10 х 3), у блістерах, реєстраційне посвідчення N UA/10870/01/01, з Державного реєстру лікарських засобів та міжвідомчої бази даних.

6. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ілика Р. Р.

 

В. о. Міністра

У. Супрун




 
 
Copyright © 2003-2018 document.UA. All rights reserved. При використанні матеріалів сайту наявність активного посилання на document.UA обов'язково. Законодавство-mirror:epicentre.com.ua
RSS канали