МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

від 14 травня 2012 року N 354

Про заборону застосування лікарських засобів

Відповідно до абзацу 4 пункту 8 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.2005 N 376, наказую:

1. Повністю заборонити застосування на території України шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень, без повернення збору за державну реєстрацію, на наступні лікарські засоби:

АНГІНАЛ З ВІТАМІНОМ С, сироп по 130 г або 320 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення N UA/5617/01/01;

АНГІНАЛ СПРЕЙ З ЕВКАЛІПТОМ, спрей по 30 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення N UA/7757/01/01;

АНГІНАЛ СПРЕЙ З ІСЛАНДСЬКИМ МОХОМ, спрей по 30 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", реєстраційне посвідчення N UA/7758/01/01;

БРОНХІАЛ З ІСЛАНДСЬКИМ МОХОМ І ВІТАМІНОМ C, сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення N UA/0797/01/01;

БРОНХІАЛ З МАТИ-Й-МАЧУХОЮ, ПОДОРОЖНИКОМ І ВІТАМІНОМ C, сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення N UA/0798/01/01;

БРОНХІАЛ ПЛЮС ДЛЯ ДІТЕЙ (З ВІТАМІНОМ C), сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення N UA/1330/01/01;

БРОНХІАЛ ПЛЮС ДЛЯ ДІТЕЙ (З ІСЛАНДСЬКИМ МОХОМ, РОМАШКОЮ І ВІТАМІНОМ C), сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення N UA/1378/01/01;

БРОНХІАЛ ПЛЮС З АЛТЕЄМ, ТИМ'ЯНОМ І ВІТАМІНОМ C, сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення N UA/5620/01/01;

БРОНХІАЛ ПЛЮС З ПЛЮЩЕМ, МАЛЬВОЮ І ВІТАМІНОМ C, сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення N UA/5621/01/01;

ВЕНОСАЛ ПЛЮС ГЕЛЬ, гель по 100 г у тубах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційний N UA/7760/01/01;

ГРИПАЛ З ЧОРНОЮ БУЗИНОЮ І ВІТАМІНОМ C, сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційний N UA/5628/01/01;

МАЗЬ ЖИВОКОСТУ 20 % З ВІТАМІНОМ E НА БДЖОЛИНОМУ ВОСКУ, мазь по 50 г у тубах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення N UA/7768/01/01;

НЕВРОЗАЛ, сироп по 100 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення N UA/5649/01/01;

ПАНТЕНОЛ КАПСУЛИ 40, капсули м'які желатинові по 40 мг N 30, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення N UA/7778/01/01.

2. Начальнику Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров'я МОЗ України довести цей наказ до відома Державної служби України з лікарських засобів та суб'єктів ринку лікарських засобів.

3. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра - керівника апарату Богачева Р. М.

 

Віце-прем'єр-міністр України -
Міністр

Р. В. Богатирьова





 
 
Copyright © 2003-2018 document.UA. All rights reserved. При використанні матеріалів сайту наявність активного посилання на document.UA обов'язково. Законодавство-mirror:epicentre.com.ua
RSS канали