ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

ЛИСТ

від 10.07.2012 р. N 14105-1.3/2.0/17-12

Керівникам суб'єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів
Керівникам територіальних органів Держлікслужби України


На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 010611 лікарського засобу АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ, таблетки по 100 мг N 10 х 2 у контурних чарункових упаковках, виробництва ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе, за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440 (Указ N 440/2011), п. п. 3.3 (Порядок N 809), 3.3.1 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України (Порядок N 809), затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за N 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за N 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарською засобу АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ, таблетки по 100 мг N 10 х 2 у контурних чарункових упаковках, серії 010611, виробництва ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 4440-1.3/2.0/17-12 від 02.03.2012 р. (Розпорядження N 4440-1.3/2.0/17-12) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ, таблетки по 100 мг N 10 х 2 у контурних чарункових упаковках, серії 010611, виробництва ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна.

 

Заступник Голови

А. Д. Захараш





 
 
Copyright © 2003-2018 document.UA. All rights reserved. При використанні матеріалів сайту наявність активного посилання на document.UA обов'язково. Законодавство-mirror:epicentre.com.ua
RSS канали