ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

ЛИСТ

від 25.07.2012 р. N 15726-1.2/2.1/17-12

Керівникам суб'єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів
Керівникам територіальних органів Держлікслужбн України


На підставі позитивних висновків щодо якості зразків серії 06780810 лікарського засобу ЛІСОБАКТ®, таблетки для смоктання у блістерах, виробництва "Босналек д. д.", Боснія і Герцеговина, за показниками МКЯ та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440 (Указ N 440/2011), п. 3.3.2 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за N 809 (Порядок N 809), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за N 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛІСОБАКТ®, таблетки для смоктання у блістерах, серії 06780810, виробництва "Босналек д. д.", Боснія і Герцеговина.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 6106-03/07.3/17-11 від 29.03.2011 (Припис N 6106-03/07.3/17-11) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛІСОБАКТ®, таблетки для смоктання у блістерах, серії 06780810, виробництва "Босналек д. д.", Боснія і Герцеговина, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

Представництво "БОСНАЛЕК" Д. Д. Сараєво" в Україні;

ТОВ "БаДМ", м. Дніпропетровськ, Україна.

 

Перший заступник Голови

І. Б. Демченко





 
 
Copyright © 2003-2018 document.UA. All rights reserved. При використанні матеріалів сайту наявність активного посилання на document.UA обов'язково. Законодавство-mirror:epicentre.com.ua
RSS канали