ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

ЛИСТ

від 21.06.2012 р. N 12767-1.3/2.3/17-12

Керівникам суб'єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів
Керівникам територіальних органів Держлікслужби України


На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 1191210 лікарського засобу МУКАЛТИН®, таблетки по 50 мг N 30 у контейнерах, виробництва АТ "Галичфарм", Україна, за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440 (Указ N 440/2011), пп. 3.3 (Порядок N 809),3.3.1 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України (Порядок N 809), затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за N 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за N 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарською засобу МУКАЛТИН®, таблетки по 50 мг N 30 у контейнерах, серії 1191210, виробництва АТ "Галичфарм", Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 9779-1.3/2.3/17-12 від 16.05.2012 р. (Розпорядження N 9779-1.3/2.3/17-12) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН®, таблетки по 50 мг N 30 у контейнерах, серії 1191210, виробництва АТ "Галичфарм", Україна, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

АТ "Галичфарм", Україна.

 

Заступник Голови

А. Д. Захараш





 
 
Copyright © 2003-2018 document.UA. All rights reserved. При використанні матеріалів сайту наявність активного посилання на document.UA обов'язково. Законодавство-mirror:epicentre.com.ua
RSS канали