ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

ЛИСТ

від 16.12.2011 р. N 4358-1.3/3.8/17-11

Керівникам суб'єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів
Керівникам територіальних органів Держлікслужби України

На підставі позитивних результатів додаткового дослідженні серії 100912 05.2010 лікарського засобу ПАНАДОЛ ЕКСТРА, таблетки, вкриті оболонкою, N 12, виробництва ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія, проведеного за всіма показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440 (Указ N 440/2011), п. п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8, 4.1.12 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАНАДОЛ ЕКСТРА, таблетки, вкриті оболонкою, N 12, серії 100912, виробництва ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія.

Припис Державної служби України з лікарських засобів N 12799-03/07.4/17-11 від 14.07.2011 р. (Припис N 12799-03/07.4/17-11) про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ ЕКСТРА, таблетки, вкриті оболонкою, N 12, серії 100912, виробництва ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

Представництво ГлаксоСмітКлайн в Україні.

 

Заступник Голови

А. Д. Захараш

 




 
 
Copyright © 2003-2018 document.UA. All rights reserved. При використанні матеріалів сайту наявність активного посилання на document.UA обов'язково. Законодавство-mirror:epicentre.com.ua
RSS канали