ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

ЛИСТ

від 13.06.2012 р. N 11987-1.2/2.1/17-12

Керівникам суб'єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів
Керівникам територіальних органів Держлікслужби України


На підставі позитивних висновків щодо якості зразків серії 110511 лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах N 10, виробництва ПрАТ "Біофарма", Україна, м. Київ за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440 (Указ N 440/2011), п. 3.3.1 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за N 809 (Порядок N 809), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за N 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах N 10, серії 110511, виробництва ПрАТ "Біофарма", Україна, м. Київ.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 3728-1.3/2.1/17-12 від 24.02.2012 (Розпорядження N 3728-1.3/2.1/17-12) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах N 10, серії 110511, виробництва ПрАТ "Біофарма", Україна, м. Київ, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

ПрАТ "Біофарма", Україна.

 

В. о. Голови

І. Б. Демченко





 
 
Copyright © 2003-2018 document.UA. All rights reserved. При використанні матеріалів сайту наявність активного посилання на document.UA обов'язково. Законодавство-mirror:epicentre.com.ua
RSS канали