ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

ЛИСТ

від 07.11.2011 р. N 1728-1.3/3.8/17-11

Керівникам суб'єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів
Керівникам територіальних органів Держлікінспекції МОЗ

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 149, 150, 151 лікарського засобу Вугілля активне (активоване) марки ОУ-А, порошок (субстанція) у мішках з паперу або з поліпропілену для виробництва нестерильних лікарських форм, виробництва ВАТ "Сорбент", Російська Федерація, та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440/2011 (Указ N 440/2011); п. п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8, 4.1.12 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу Вугілля активне (активоване) марки ОУ-А, порошок (субстанція) у мішках з паперу або з поліпропілену для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 149, 150, 151, виробництва ВАТ "Сорбент", Російська Федерація.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 31.05.2011 року N 10017-03/07.3/17-11 (Припис N 10017-03/07.3/17-11) про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу Вугілля активне (активоване) марки ОУ-А, порошок (субстанція) у мішках з паперу або з поліпропілену для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 149, 150, 151, виробництва ВАТ "Сорбент", Російська Федерація, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

ПАТ "Стома", Україна.

 

Заступник Голови

А. Д. Захараш

 




 
 
Copyright © 2003-2018 document.UA. All rights reserved. При використанні матеріалів сайту наявність активного посилання на document.UA обов'язково. Законодавство-mirror:epicentre.com.ua
RSS канали