ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

ЛИСТ

від 10.07.2012 р. N 14222-1.3/2.0/17-12

Керівникам суб'єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів
Керівникам територіальних органів Держлікслужби України


На підставі позитивних результатів перевірки, здійсненої посадовими органами територіальних органів Держлікслужби України, факту усунення технічної помилки в "Листке-вкладыше. Информации для пациента" у розділі "Фармакотерапевтическая группа" серій 2СО0001А, 1СО0001А, 0СО0002А, 0СО0003А лікарського засобу МІКОФІН, спрей, 10 мг/г по 30 мл у флаконах, виробництва "НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.", Туреччина, та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440 (Указ N 440/2011), п. 5.2 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за N 809 (Порядок N 809), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за N 126/20439, дозволяю поновлення обігу серій 2СО0001А, 1СО0001А, 0СО0002А, 0СО0003А лікарського засобу МІКОФІН (Розпорядження N 10499-1.3/2.0/17-12), спрей, 10 мг/г по 30 мл у флаконах, виробництва "НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.", Туреччина.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

Представництво "Нобел Ілач Санаї ве Т.А.Ш." в Україні.

 

Заступник Голови

А. Д. Захараш





 
 
Copyright © 2003-2018 document.UA. All rights reserved. При використанні матеріалів сайту наявність активного посилання на document.UA обов'язково. Законодавство-mirror:epicentre.com.ua
RSS канали