ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

ЛИСТ

від 21.06.2012 р. N 12778-1.3/2.1/17-12

Керівникам суб'єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів
Керівникам територіальних органів Держлікслужби України


Державна служба України з лікарських засобів повідомляє, що територіальними органами Держлікслужби України у період з 09.04.2012 по 27.05.2012 на території України були виявлені неякісні зразки лікарських засобів, які зазначено в таблиці:

Повідомлення інспекціям

Контролююча організація

Назва лікарського засобу

Форма лікарського засобу

N серії

Виробник

Країна виробника

Показник

Висновок

Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області

АБРОЛ®

сироп, 30 мг / 5 мл по 100 мл у флаконах N 1

SAE1011

ТОВ "КУСУМ ФАРМ"

Україна

Опис

Прозорий сироп із жовтуватим відтінком.

Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області

АЛЬТАБОР

таблетки по 20 мг N 10х2

041211

ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Опис

Таблетки мають включення темного та білого кольору.

Державна служба з лікарських, засобів у Донецькій та Миколаївській областях

АМБРОКСОЛ-ВІШФА

сироп, 15 мг / 5 мл по 100 мл у флаконах

160811; 241211

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Опис

Наявний осад у вигляді пластівців.

Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області

АМБРОКСОЛ-ЗДОРОВ'Я

сироп, 15 мг / 5 мл по 100 мл у флаконах

61210

Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"

Україна

Об'єм вмісту упаковки;

Занижений у одному флаконі із двох: 97 мл;

Упаковка

Не забезпечена герметичність упаковки.

Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області

АМБРОКСОЛ-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ

сироп, 30 мг / 5 мл по 100 мл у флаконах разом з мірного ложкою

101210

Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"

Україна

Об'єм вмісту упаковки;

Занижений у одному флаконі з двох: 99 мл;

Упаковка

Не забезпечена герметичність упаковки.

Державна служба з лікарських засобів в АР Крим

АМІАК

розчин для зовнішнього застосування 10 % по 40 мл у флаконах

30112

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Об'єм вмісту контейнера

1 із 2 перевірених флаконів мають занижений об'єм вмісту упаковки.

Державна служба з лікарських засобів в АР Крим

АМІАК

розчин для зовнішнього застосування 10 % по 40 мл у флаконах

70212

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

У країна

Опис

У рідині наявний аморфний осад білого кольору.

Державна служба з лікарських засобів у Харківській області

АМІАК

розчин для зовнішнього застосування 10 % по 40 мл у флаконах

390811

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Опис;

Непрозора рідина із зависом у вигляді блискіток;

Прозорість

Каламутність препарату перевищує каламутність еталону 1.

Державна служба з лікарських засобів у Херсонській області

АМІАК

розчин для зовнішнього застосування 10 % по 40 мл у флаконах

50112

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Упаковка

10 флаконів із 10 забруднені клеєм; в 5 флаконах із 10 етикетки частково відклеєні, забруднені залишками фарби.

Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області

АМІАКУ РОЗЧИН

розчин для зовнішнього застосування 10 % по 40 мл у флаконах

10312

Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян"

Україна

Опис;

У препараті наявний завис блискучих кристалів;

Прозорість

У препараті наявний завис блискучих кристалів.

Державна служба з лікарських засобів в АР Крим

АМІАКУ РОЗЧИН 10 %

розчин для зовнішнього застосування, водний 10 % по 40 мл у флаконах

050212

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Об'єм вмісту упаковки

3 із 3 перевірених флаконів мають занижений об'єм вмісту флакона.

Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області

АМІАКУ РОЗЧИН 10 %

розчин для зовнішнього застосування, водний 10 % по 40 мл у флаконах

171211; 040212

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маркування

Склад та умови зберігання на етикетках двох перевірених флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з).

Державна служба з лікарських засобів в АР Крим

АНГІСЕПТ ДР. ТАЙСС

таблетки для смоктання зі смаком меду N 12 у блістерах

01.10.11

Др. Тайсс Натурварен ГмбХ

Німеччина

Опис;

10 із 36 перевірених таблеток мають сколи;

Однорідність маси

Маса 1 із 20 перевірених таблеток має відхилення від середньої маси більш ніж на 10 %.

Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області

АНДИПАЛ-В

таблетки N 100 (10х10) у стрипах в пачці

50711

ПАТ "Монфарм"

Україна

Опис

В одній чарунці відсутня таблетка, ще в 1 чарунці додатково зафасовано фрагмент таблетки; 5 таблеток з 19 мають вищерблені краї.

Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області

АНДИПАЛ-В

таблетки N 10 у контурних безчарункових упаковках

70911

ВАТ "Монфарм"

Україна

Опис

5 таблеток із 20 вищерблені по фасці, а у 3 із 5 на поверхні наявні жовті плями.

Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області

АРАЛІЇ НАСТОЙКА

настойка по 50 мл у флаконах

020911

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маркування

Склад, спосіб застосування та умови зберігання на етикетках нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з).

Державна служба з лікарських, засобів у Житомирській області

АРНІКИ НАСТОЙКА

настойка по 40 мл у флаконах

11111

Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика"

Україна

Об'єм вмісту контейнера

Об'єм вмісту 2 флаконів із 2 перевірених занижений;

Маркування

Назва та адреса виробника; склад; умови зберігання на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.

Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області

АСКОПАР

таблетки N 10

211111

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"

Україна

Опис

5 таблеток із 20 перевірених мають коричневі вкраплення на поверхні; дві таблетки мають вищерблені краї.

Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області

АСКОРБІНОВА КИСЛОТА

таблетки по 0,05 г N 50 (10х5) у блістерах

31110

ВАТ "Лубнифарм"

Україна

Опис

Таблетки вкриті порошкоподібним нальотом; 2 таблетки із 20 зі сколами.

Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області

АСКОРУТИН

таблетки N 10

390611

ТОВ "Агрофарм"

Україна

Маркування

Склад, умови зберігання, умови відпуску на двох перевірених блістерах виконано шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з).

Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області

АСКОРУТИН

таблетки N 10 у блістерах

400611

ТОВ "Агрофарм"

Україна

Опис;

З 40 перевірених таблеток 4 мають вищерблені краї;

Маркування

Маркування тексту на блістері, окрім назви нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з).

Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області

АСКОРУТИН®

таблетки N 10, N 50 (10х5) у блістерах

31110

ПАТ "Київський вітамінний завод"

Україна

Опис

З 40 перевірених таблеток: 6 таблеток мають надщерблені краї.

Державна служба з лікарських засобів у Львівській області

АСПАРКАМ

таблетки N 50 у блістерах

60212

АТ "Галичфарм"

Україна

Упаковка;

В чарунках наявний порошковий наліт;

Опис

З 20 таблеток 5 таблеток надщерблені.

Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області

АСПЕТЕР

таблетки по 0,325 г N 30 у полімерних контейнерах

121010

ТОВ "Стиролбіофарм"

У країна

Опис

Таблетки мають різкий запах оцтової кислоти.

Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області

АСПЕТЕР

таблетки по 0,325 г N 50 у полімерних контейнерах

200811

ТОВ "Стиролбіофарм"

Україна

Опис

Таблетки мають різкий запах оцтової кислоти.

Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області

АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА

таблетки по 0,5 г N 10 у контурних безчарункових упаковках

50911

ВАТ "Монфарм"

Україна

Опис

З 20 перевірених таблеток 2 мають вищерблені краї.

Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області

АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА

таблетки по 0,5 г N 10 у блістерах

900511

ВАТ "Київмедпрепарат"

Україна

Опис

Відчувається сильний запах оцтової кислоти.

Державна служба з лікарських засобів у м. Севастополі

БЕНЗИЛБЕНЗОАТ

емульсія для зовнішнього застосування 20 % по 50 у флаконах

340911

ВАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Опис

Густа однорідна маса білого кольору, яка не виливається з флакона.

Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області

БЕНЗИЛБЕНЗОАТУ ЕМУЛЬСІЯ

емульсія нашкірна 20 % по 50 г у флаконах

521011

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Супровідні домішки;

Завищений вміст кислоти бензойної в препараті;

Маса вмісту упаковки

Занижена маса вмісту упаковки.

Державна служба з лікарських засобів у Херсонській області

БЕСАЛОЛ

таблетки N 6

51111

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"

Україна

Стираність

20 із 20 таблеток мають вищерблені краї та сколи.

Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області

БІСОПРОЛОЛ-РАТІОФАРМ

таблетки по 5 мг N 30 (10х3) у блістерах

L18656 від 04.2011 р.

Меркле ГмбХ

Німеччина

Опис

Поверхня таблеток не гладка.

Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області

БОМ-БЕНГЕ МАЗЬ

мазь по 25 г у контейнерах

050711

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маса вмісту упаковки;

Маса вмісту 2 упаковок із 2 перевірених - занижена.

Маркування

Назва та адреса виробника, склад, умови зберігання на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.

Державна служба з лікарських засобів у Луганській області

БОМ-БЕНГЕ МАЗЬ

мазь по 25 г у контейнерах

091111

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маркування

Деякі надписи на етикетці контейнеру нанесені шрифтом менше 7 пунктів Дідо.

Державна служба з лікарських засобів у Запорізькій області

БОРНА КИСЛОТА

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3 % по 10 мл у флаконах

320511

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Опис;

В усіх флаконах наявна аморфна завис білого кольору;

Прозорість;

Розчин непрозорий;

Упаковка

На шийці флакона наявні сліди викристалізуваного препарату.

Державна служба з лікарських засобів у м. Києві та м. Севастополі

БОРНА КИСЛОТА

порошок для зовнішнього застосування по 40 г у контейнерах з контролем першого відкриття

81211; 10112

Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика"

Україна

Маса вмісту упаковки

Показник занижений.

Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області

БОРНОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 3 %

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3 % по 20 мл у флаконах

020312

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

У країна

Упаковка;

Втрата товарного вигляду: на горлечках 3 флаконів із 4 перевірених наявні кристали білого кольору;

Маркування

Склад, спосіб застосування та умови зберігання на етикетках флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з).

Державна служба з лікарських засобів у Полтавській області

БОРНОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 3 %

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3 % по 20 мл у флаконах

020312

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Упаковка

Під кришечкою 1 із 2 перевірених флаконів наявні сліди протікання рідини та кристалічний наліт білого кольору.

Державна служба з лікарських засобів у Сумській області

БРИЛЬЯНТОВИМ ЗЕЛЕНИЙ

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 20 мл у флаконах

580911

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Упаковка

Упаковка має неналежний товарний вигляд.
На кожному з трьох флаконів частково відклеєні етикетки.

Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області

ВАЗЕЛІН

мазь по 25 г у контейнерах

081011

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маркування

Назва та адреса виробника, склад, умови зберігання на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.

Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області

ВАЗЕЛІНОВЕ МАСЛО

масло по 50 мл у флаконах

080910

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маркування

Склад препарату, допоміжні речовини, умови зберігання, назва та адреса виробника на етикетку флакону нанесені шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9 до п. 6.1 (з).

Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області

ВАЛІДОЛ©

таблетки під'язикові по 0,06 г N 10

130112

ВАТ "Фармак"

Україна

Опис

2 таблетки з 20 мають включення чорного кольору, 2 таблетки мають сколи.

Державна служба з лікарських засобів у Полтавській області

ВАЛІДОЛ-ДАРНИЦЯ

таблетки по 60 мг N 10

PL2951211

ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"

Україна

Опис

Краї таблеток пощерблені.

Державна служба з лікарських засобів у м. Севастополі

ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ®

таблетки під'язикові 0,06 г N 10 у контурних чарункових упаковках

6771111; 600212

ВАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Опис;

5 із 40 перевірених таблеток по лінії фаски з нерівними краями; в 1 чарунці із 40 перевірених наявні дрібні часточки таблеткової маси;

Упаковка

При витяганні однієї таблетки з чарунки відклеюється алюмінієва фольга від поверхні плівки з чарунками та випадають відразу декілька таблеток.

Державна служба з лікарських засобів у Сумській області

БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 20 мл у флаконах

580911

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Упаковка

Упаковка має неналежний товарний вигляд.
На кожному з трьох флаконів частково відклеєні етикетки.

Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області

ВАЗЕЛІН

мазь по 25 г у контейнерах

081011

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маркування

Назва та адреса виробника, склад, умови зберігання на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.

Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області

ВАЗЕЛІНОВЕ МАСЛО

масло по 50 мл у флаконах

080910

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маркування

Склад препарату, допоміжні речовини, умови зберігання, назва та адреса виробника на етикетку флакону нанесені шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9 до п. 6.1 (з).

Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області

ВАЛІДОЛ®

таблетки під'язикові по 0,06 г N 10

130112

ВАТ "Фармак"

Україна

Опис

2 таблетки з 20 мають включення чорного кольору, 2 таблетки мають сколи.

Державна служба з лікарських засобів у Полтавській області

ВАЛІДОЛ-ДАРНИЦЯ

таблетки по 60 мг N 10

PL2951211

ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"

У країна

Опис

Краї таблеток пощерблені.

Державна служба з лікарських засобів у м. Севастополі

ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ®

таблетки під'язикові 0,06 г N 10 у контурних чарункових упаковках

6771111; 600212

ВАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Опис;

5 із 40 перевірених таблеток по лінії фаски з нерівними краями; в 1 чарунці із 40 перевірених наявні дрібні часточки таблеткової маси;

Упаковка

При витяганні однієї таблетки з чарунки відклеюється алюмінієва фольга від поверхні плівки з чарунками та випадають відразу декілька таблеток.

Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області

ВІКАЛІН

таблетки N 10 у блістерах

90112

ТОВ "Агрофарм"

Україна

Упаковка; Маркування

Склад, спосіб застосування, умови зберігання нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з).

Державна служба з лікарських засобів у Рівненській та Житомирській областях

ВІКАЛІН

таблетки N 10 у блістерах

240911; 30112

ТОВ "Агрофарм"

Україна

Опис;

Таблетки неоднорідного забарвлення: від світло-коричневого з жовтуватим відтінком до темно-коричневого кольору; 4 таблетки із 20 перевірених - надщерблені;

Маркування

Адреса виробника, склад, умови зберігання та відпуску на первинній упаковці (блістері) нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.

Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області

ВІТАМ®

капсули тверді N 30 (10х3) у блістерах

20311

ПАТ "Київський вітамінний завод"

У країна

Опис;

Вміст капсул - сформований твердий стовпчик;

Розпадання

9 капсул із 18 не розпались.

Державна служба з лікарських засобів у Львівській області

ГЕПАРСИЛ

капсули по 70 мг N 120 (12х10) у блістерах (лінія Klockner)

090811

ТОВ "Стиролбіофарм"

Україна

Опис;

На одній із 24 капсул наявний порошковий наліт;

Маркування

На вторинній упаковці відсутні номер серії та термін придатності.

Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області

ГІДРОПЕРИТ

таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування по 1,5 г N 6 у блістерах

281211

ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Опис

1 таблетка має включення чорного кольору.

Державна служба з лікарських засобів у Полтавській та Донецькій області

ГІПРИЛ-А

таблетки N 30 (10х3)

HAFY 0155; HAFY 0158

Мікро Лабс Лімітед

Індія

Опис;

На поверхні таблеток наявні вкраплення темного кольору;

Маркування

На перевіреній вторинній упаковці маркування терміну придатності та номеру серії нанесено нечітко (нечитаєме).

Державна служба з лікарських засобів у Запорізькій області

ГІПРИЛ-А

таблетки N 30 (10х3)

HAFY 0156

Мікро Лабс Лімітед

Індія

Упаковка;

Розташування клапанів на вторинній упаковці не відповідає графічному зображенню, наведеному в АНД;

Маркування

Маркування на вторинній упаковці не відповідає графічному зображенню, наведеному в АНД.

Державна служба з лікарських засобів у Полтавській області

ГІПРИЛ-А

таблетки N 30 (10х3)

HAFY 0158

Мікро Лабс Лімітед

Індія

Опис

Таблетки мають сколи та вкраплення темно-рожевого кольору.

Державна служба з лікарських засобів в АР Крим

ГЛОДУ НАСТОЙКА

настойка по 25 мл у флаконах скляних

620411

ВАТ "Фітофарм"

Україна

Упаковка

Упаковка має неналежне оформлення: втратила герметичність-під кришками 4 із 5 перевірених флаконів присутні залишки препарату.

Державна служба з лікарських засобів у м. Києві

ГЛОДУ НАСТОЙКА

настойка по 100 мл у флаконах

1080312

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

У країна

Упаковка

На 2 із 10 перевірених флаконів наклейки зім'яті та частково відклеєні; 2 флакони склеєні між собою етикетки.

Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області

ГЛОДУ НАСТОЙКА

настойка по 25 мл у флаконах

190710

ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маркування

Склад препарату, допоміжні речовини, умови зберігання, назва та адреса виробника на етикетку флакону нанесені шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9 до п. 6.1 (з).

Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області

ГЛОДУ НАСТОЙКА

настойка по 100 мл у флаконах

3081211

ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Контроль наповнення упаковки

Занижено.

Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області

ГЛОДУ НАСТОЙКА

настойка по 25 мл у флаконах

100312

ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Об'єм вмісту упаковки;

Занижений;

Маркування;

Серія та термін придатності не чіткі в 1 упаковці із 4;

Упаковка

Етикетка забруднена препаратом в одному флаконі із чотирьох.

Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області

ГЛОДУ НАСТОЙКА

настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях

61111

Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян"

Україна

Об'єм вмісту упаковки

Занижений.

Державна служба з лікарських засобів у Миколаївській області

ГЛОДУ ПЛОДИ

плоди по 50 г у пакетах у пачці

020112

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Плодів, пошкоджених шкідниками, роздроблених, окремих кісточок, гілочок, плодоніжок, у тому числі відділених при аналізі

Завищений.

Державна служба з лікарських засобів в Одеській області

ДЕРМАЗОЛ®

шампунь 2 % по 100 мл у флаконах N 1

DC 1004

КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД.

Індія

Упаковка;

Форма етикетки флакону не відповідає наведеній в АНД;

Маркування

На двох внутрішніх клапанах вторинної упаковки наявне маркування не заявлене в АНД.

Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області

ДІАЗОЛІН-ДАРНИЦЯ

таблетки по 100 мг N 10

ED 100911; ED 111111

ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"

Україна

Маркування

Склад та умови зберігання на вторинній упаковці виконано шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з).

Державна служба з лікарських засобів в Івано-Франківській області

ДОЛАР

таблетки N 100

DR-7049

Ларк Лабораторіз Лтд

Індія

Опис

6 таблеток із 20 перевірених мають вищерблені краї.

Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій та Житомирській областях

ДОЛАРЕН®

таблетки N 100 (10х10)

D-836; D-837

Наброс Фарма Пвт. Лтд.

Індія

Опис

Із 20 перевірених таблеток
- 12 таблеток мають сірі включення на білому боці;
- 5 таблеток мають сірі включення на оранжевому боці;
- 4 таблетки мають випуклості на поверхні.

Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській та Херсонській областях

ДОЛАРЕН®

таблетки N 10 (10х1)

D-857; D-826

Наброс Фарма Пвт. Лтд.

Індія

Опис

На поверхні таблеток наявний порошкоподібний наліт, усі 20 таблеток мають вищерблені краї.

Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області

ЕВКАЛІПТА НАСТОЙКА

настойка по 25 мл у флаконах

140811; 030112

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маркування

Склад, умови зберігання, спосіб застосування на етикетках флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з).

Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області

ЕВКАЛІПТА НАСТОЙКА

настойка по 25 мл у флаконах

91211

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Маркування

Штампування серії та терміну придатності розмиті, неможливо прочитати.

Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області

ЕНАЛАПРИЛ-ЗДОРОВ'Я

таблетки по 10 мг N 20 (20х1) у блістерах

681111

Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"

Україна

Маркування

Допоміжні речовини та спосіб застосування на вторинній упаковці виконано шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з).

Державна служба з лікарських засобів в АР Крим

ІБУПРОФЕН

таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 50

060112

ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Опис;

85 із 100 перевірених таблеток мають неоднорідне забарвлення;

Упаковка

Відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу.

Державна служба з лікарських засобів в Одеській області

ІБУПРОФЕН

таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 10, у блістерах

691209

ЗАТ "Технолог"

Україна

Опис

В 20 таблетках із 20 забарвлення оболонки таблеток неоднорідне, оболонка частково знебарвлена.

Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області

ІБУПРОФЕН

таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 50

561211

ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Опис

Таблетки неоднорідного забарвлення (рожевого кольору з білими вкрапленнями), на 2 таблетках із 20 перевірених наявні білі включення у вигляді випуклостей.

Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області

ІБУПРОФЕН

таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 10 у блістерах

0671011

ПрАТ "Технолог"

У країна

Маркування

Написи на первинній упаковці, окрім назви, виконані шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з).

Державна служба з лікарських засобів у Запорізькій  області

ІБУПРОФЕН-ДАРНИЦЯ

таблетки по 200 мг N 50 у контурних чарункових упаковках

ЕМ51211; ЕМ61211

ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"

Україна

Маркування

Місце нанесення N серії та терміну придатності на блістері не відповідає графічному зображенню, наведеному в АНД.

Державна служба з лікарських засобів у Дніпропетровській області

ІММУНАЛ®

таблетки по 80 мг N 20х1

0000049589

Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз

Словенія

Розпадання

23 хвилини.

Державна служба з лікарських засобів у Луганській області

ЙОД

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5 % по 3 мл у флаконах-олівцях

50711

Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика"

Україна

Маркування

Розташування тексту на етикетці не відповідає графічному зображенню, наведеному в зміні N 1 до АНД від 15.02.2010.

Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області

КАЛЕНДУЛИ МАЗЬ

мазь по 40 г у контейнерах

010112

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маркування

Склад препарату, допоміжні речовини, умови зберігання, назва та адреса виробника на етикетку контейнера нанесені шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005р., додаток 9 до п. 6.1 (з).

Державна служба з лікарських засобів у Донецькій Рівненській області

КАЛЕНДУЛИ НАСТОЙКА

настойка по 40 мл у флаконах

770911; 120212

ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маркування

Склад та умови зберігання на етикетках нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з).

Державна служба з лікарських засобів у Кіровоградській області

КАЛЕНДУЛИ НАСТОЙКА

настойка по 40 мл у флаконах

090212

ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

У країна

Маркування

На етикетці препарату інформація про виробника не відповідає зміні від 20.12.2011 р. N 939 (Наказ N 939).

Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області

КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ

таблетки по 0,5 г N 10 у блістерах

010611

ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка"

Україна

Опис

На поверхні таблеток дрібна ямкуватість та тріщини, краї таблеток вищерблені, фаска з одного боку таблеток не чітка.

Державна служба з лікарських засобів у Миколаївській області

КАЛЬЦІЮ ХЛОРИД

розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 10 мл в ампулах N 10 у коробці

411110

АТ "Галичфарм"

Україна

Маркування

Фарба на ампулах частково стерта, неможливо прочитати назву, концентрацію, серію та термін придатності.

Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області

КАМФОРНА ОЛІЯ

олія для зовнішнього застосування 10 % по 30 мл у флаконах

190312

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маркування

Склад, спосіб застосування, умови зберігання на етикетках двох перевірених флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з).

Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області

КАМФОРНА ОЛІЯ

олія для зовнішнього застосування 10 % по 30 мл у флаконах

050112

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маркування

Назва та адреса виробника, склад, умови зберігання на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.

Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області

КАМФОРНА ОЛІЯ

олія для зовнішнього застосування 10 % по 30 мл у флаконах

631211; 240412

ЗАТ фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Упаковка

Препарат втратив товарний вигляд, флакон повністю залитий.

Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області

КВЕРТИН

таблетки жувальні по 40 мг N 30 (10х3) у блістерах

60911

ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Опис

Таблетки мають на поверхні дрібну ямкуватість, сторонній запах, 1 таблетка зі сколами.

Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області

КОКАРБОКСИЛАЗА-ФОРТЕ

таблетки по 50 мг N 30 (10х3) у блістерах

010212

ТОВ "АСТРАФАРМ"

Україна

Опис;

Цілісність 1 таблетки із 20 порушена;

Однорідність маси

1 таблетка з 20 має відхилення більше ніж ± 5.00 %: - 17.07 %.

Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області

КОМПЛЕВІТ®

капсули тверді N 10х2

71111

ПАТ "Київський вітамінний завод"

Україна

Маркування

Маркування номеру серії та терміну придатності на одній перевіреній вторинній упаковці відсутнє.

Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області

КОПАЦИЛ®

таблетки N 6

661211

ВАТ "Київмедпрепарат"

Україна

Опис

Таблетки вкриті порошковим нальотом та мають запах оцтової кислоти.

Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області

КОРВАЛДИН®

краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах

10112

ВАТ "Фармак"

Україна

Об'єм вмісту упаковки;

Об'єм вмісту 1 флакону із 4 перевірених 20 мл, замість 25 мл;

Упаковка

Втрата товарного вигляду: на горлечках чотирьох перевірених флаконів наявні кристали білого кольору.

Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області

КОФАНОЛ СИРОП

сироп по 100 мл у флаконах N 1

KS-006

Наброс Фарма Пвт. Лтд.

Індія

Маркування

Маркування терміну придатності на вторинній упаковці одного з двох перевірених флаконів нанесене нечітко (нечитаєме).

Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській та Чернівецькій областях

КРАТАЛ

таблетки N 20 (10х2) у блістерах

891211; 230311; 430611; 751111

ЗАТ ПВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Опис

Па поверхні 11 таблеток із 20 наявні темні великі плями.

Державна служба з лікарських засобів в АР Крим

ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 1 %

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 25 мл у флаконах

091111

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Об'єм вмісту упаковки;

1 із 3 перевірених флаконів має занижений об'єм вмісту;

Упаковка

Упаковка має неналежне оформлення: упаковка втратила герметичність під кришками 3 із 3 перевірених флаконів присутні кристали білого кольору.

Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області

ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 1 %

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 25 мл у флаконах

010212

ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Упаковка

На шийці флакону, пробці та під кришкою наявні сліди викристалізованого препарату.

Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області

ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 1 %

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 25 мл у флаконах

091111

ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Контроль наповнення упаковки;

Занижено;

Упаковка

На шийці флакону та під кришкою наявні сліди викристалізованого препарату.

Державна служба з лікарських засобів в Одеській області

ЛІНКАС ПАСТИЛКИ

пастилки зі смаком меду та лимона N 16

2811131

Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед

Пакистан

Опис;

5 пастилок із 16 зі сколами;

Маркування

"Показання для застосування" не відповідає графічному зображенню наведеному в АНД.

Державна служба і лікарських засобів у Донецькій області

ЛІНКАС ПАСТИЛКИ

пастилки зі смаком м'яти N 16

2811169

Хербіон Пакистан Прайвет ЛІмітед

Пакистан

Опис;

9 пастилок із 32 перевірених мають вкраплення чорного кольору;

Упаковка

3 пастилки із 32 перевірених не видаляються з блістеру - розплавлені.

Державна служба з лікарських засобів у Запорізькій області

ЛІНКАС ПАСТИЛКИ

пастилки зі смаком меду та лимона N 16

2811112

Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед

Пакистан

Маркування

Місце розташування серії та терміну придатності на первинній упаковці не відповідає наведеному в АНД.

Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області

ЛІНКАС ПАСТИЛКИ

пастилки зі смаком меду та лимона N 16

2811135

Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед

Пакистан

Опис

В 2 пастилках із 16 карамельна маса помутніла.

Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області

ЛОРАТАДИН

сироп, 5 мг/5 мл по 90 мл у банках з дозуючою скляночкою

91011

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Упаковка

Ковпачок флакону не щільно прилягає, сироп підтікає, етикетка забруднена препаратом.

Державна служба з лікарських засобів у Львівській області

ЛОРАТАДИН-СТОМА

таблетки по 0,01 г N 10 у контурних чарункових упаковках

040911

АТ "Стома"

Україна

Упаковка

В чарунках наявний порошковий наліт, фольга погано прилягає до блістера.

Державна служба з лікарських засобів в АР Крим

ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН

розчин по 25 г у флаконах

40212

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

У країна

Упаковка

Упаковка має неналежне оформлення: втратила герметичність, під кришками та на зовнішніх стінках 2 із 2 перевірених флаконів присутні залишки препарату.

Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області

ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН

розчин для зовнішнього застосування по 25 г у флаконах

131111; 020212

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Упаковка;

Втрата товарного вигляду: етикетка 1 флакону і з 2 перевірених забруднена (залита);

Маркування

Склад та умови зберігання на етикетках двох перевірених флаконів нанесено шрифтом менше 7 пункт Діло. Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з).

Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області

ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН З ГЛІЦЕРИНОМ

розчин для зовнішнього застосування по 25 г у флаконах

111110

ПАТ "Фітофарм"

Україна

Упаковка

Втрата товарного вигляду - етикетка флакону залита рідиною.

Державна служба з лікарських засобів у м. Києві

МЕНОВАЗИН

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 40 мл у флаконах

261211

ВАТ "Фітофарм"

Україна

Упаковка

На горловині 2 флаконів із 4 наявний кристалічний осад.

Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області

МЕНОВАЗИН

рідина для зовнішнього застосування по 40 мл у флаконах

080212; 100312

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маркування

Склад препарату, умови зберігання, назва та адреса виробника, на етикетці флакону виконано шрифтом менше 7 пунктів Дідо, що не відповідає наказу МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р. і додатку 9 п. 6.1 (з).

Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області

МЕНОВАЗИН

рідина для зовнішнього застосування по 40 мл у флаконах

070212; 100312

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Упаковка

На шийці флакону та внутрішній стороні кришки наявні сліди викристалізованого препарату.

Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області

МУКАЛТИН

таблетки по 50 мг N 10 у контурних безчарункових упаковках

531111

ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"

Україна

Опис;

На 40 перевірених таблетках із одного боку наявні білі плями;

Маркування

Маркування номеру серії та терміну придатності на 4 перевірених контурних безчарункових упаковках нанесене нечітко (нечитаєме).

Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області

МУКАЛТИН

таблетки по 50 мг N 10 у контурних безчарункових упаковках

150212

ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"

Україна

Опис

На поверхні 40 таблеток із 40 перевірених наявний рясний білий порошкоподібний наліт.

Державна служба з лікарських засобів у Закарпатській області

МУЛЬТИ-ТАБС® КЛАСИЧНИЙ

таблетки, вкриті оболонкою, N 30

225742

Ферросан А/С

Данія

Опис

Забарвлення оболонки таблеток неоднорідного кольору - наявні темні вкраплення.

Державна служба з лікарських засобів у АР Крим та Чернівецькій області

МУЛЬТИ-ТАБС® КЛАСИЧНИЙ

таблетки, вкриті оболонкою, N 90

236146

Ферросан А/С

Данія

Опис

На поверхні таблеток плями темного кольору.

Державна служба з лікарських засобів у Рівненській та Житомирській областях

М'ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ НАСТОЙКА

настойка по 25 мл у флаконах

010112; 050212

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маркування

Склад препарату, допоміжні речовини, умови зберігання, назва та адреса виробника на етикетку флакону нанесені шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., дод. 9 до п. 6.1 (з).

Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області

М'ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ НАСТОЙКА

настойка по 25 мл у флаконах

71210

ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика"; ТОВ "Тернофарм"

Україна

Маркування

Склад препарату, умови зберігання, назва та адреса виробника на етикетці флакону виконано шрифтом менше 7 пунктів Дідо, що не відповідає наказу МОЗ України N 426 від 26.08.2005 додаток 9, 6.1 (з).

Державна служба з лікарських засобів в АР Крим

М'ЯТНІ ТАБЛЕТКИ

таблетки по 0,0025 г N 10 у контурних безчарункових упаковках

40112

ТОВ "Тернофарм"

Україна

Опис;

На поверхні 20 із 20 перевірених таблеток наявний наліт білого кольору;

Упаковка

Відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу.

Державна служба з лікарських засобів у Луганській області

НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ

розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах N 10 у пачці

381211

ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу"

Україна

Маркування

На вторинній упаковці відсутні серія та термін придатності.

Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області

НЕЙРОВІТАН®

таблетки, вкриті оболонкою, N 30

5092 від 07.2010 р.

Аль-Хікма Фармасьютикалз

Йорданія

Опис

Таблетки неоднорідного забарвлення.

Державна служба з лікарських засобів в АР Крим

НЕО-АНГІН® ВИШНЯ

льодяники N 24

554061

Дивафарма ГмбХ, Німеччина; Клоетерфрау Берлін ГмбХ, Німеччина

Німеччина

Опис

5 із 48 перевірених таблеток мають сколи.

Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області

НЕОВІТАМ

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, N 30 (10х3) у блістерах

71111

ПАТ "Київський вітамінний завод"

Україна

Опис;

1 таблетка з порушеною оболонкою;

Упаковка

1 чарунка блістера містить фрагмент таблетки.

Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області

НІМІД® ФОРТЕ

таблетки N 100 (10х1х10) у блістерах

NB1004

КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД.

Індія

Опис

На поверхні таблеток наявні червоно-оранжеві вкраплення.

Державна служба з лікарських засобів у Рівненській та Чернівецькій областях

НІТРОКСОЛІН

таблетки, вкриті оболонкою, По 50 мг N 10 у блістерах

270811; 290911; 300911; 311011; 10112

ПАТ "Київський вітамінний завод"

Україна

Опис

Таблетки мають неоднорідне забарвлення від світло-оранжевого до темно-оранжевого кольору.

Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області

НОРФЛОКСАЦИН-ЛУГАЛ

таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг N 10

190811

ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Маркування

На 2 перевірених вторинних упаковках маркування серії нанесено нечітко (нечитаєме)

Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області

ПАНАДОЛ ЕКСТРА СОЛЮБЛ

таблетки розчинні N 12

1105001 від 05.2011 р.

Фамар С.А., Греція

Греція

Опис

4 таблетки із 20 зі сколами.

Державна служба з лікарських засобів у Львівській області

ПАПАЗОЛ-ЛХФЗ

таблетки N 10

140412

ВАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Опис

11 таблеток із 20 мають кремовий колір з одного боку і білий з іншого.

Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області

ПАСТА РОЗЕНТАЛЯ

суміш по 50 г у флаконах

181111

ТОВ "Тернофарм"

Україна

Упаковка

На горлечку 2 флаконів із 2 перевірених наявний білий кристалічний осад. Етикетка 1 флакону із 2 перевірених забруднена препаратом.

Державна служба з лікарських засобів в Івано-Франківській області

ПАСТА ТЕЙМУРОВА

паста по 25 г у тубах

20312

ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", ТОВ "Тернофарм"

Україна

Упаковка

При видаленні пасти з туби первинна упаковка розтріскалася.

Державна служба з лікарських засобів в Одеській області

ПАСТА ТЕЙМУРОВА

паста по 25 г у банках

860611

ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", ТОВ "Тернофарм"

Україна

Опис;

Маса неоднорідна, наявні тверді частки;

Однорідність

В 2 із 8 проб наявні сторонні включення.

Державна служба з лікарських засобів у Львівській області

ПЕКТОЛВАН® ФІТО

екстракт рідкий по 25 мл,у флаконах N 1 (фасування, пакування та маркування із in bulk фірми-виробника "Phytopharm Kleka Joint Stock Company", Польща)

20811

ВАТ "Фармак"

Україна

Маркування

На вторинній упаковці нечітке маркування серії та терміну придатності.

Державна служба з лікарських засобів в АР Крим

ПЕРЕКИС ВОДНЮ

розчин для зовнішнього застосування 3 % по 40 мл у флаконах

551011

Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян"

Україна

Об'єм вмісту контейнера

1 із 8 перевірених флаконів має занижений об'єм вмісту.

Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області

ПЕРЕКИС ВОДНЮ

розчин для зовнішнього застосування 3 % по 40 мл

16022012

ПП "ФРІ-ВЕСТ"

Україна

Контроль наповнення упаковки

Занижено.

Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області

ПЕРЕКИС ВОДНЮ 3 %

розчин для зовнішнього застосування 3 % по 40 мл

311010

Обласне комунальне підприємство "Фармація"

Україна

Маркування

Склад та умови зберігання на етикетках нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з).

Державна служба з лікарських засобів в АР Крим

ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ РОЗЧИН 3 %

розчин для зовнішнього застосування, водний 3 % по 100 мл у флаконах

180312

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Об'єм вмісту флакону;

5 із 5 перевірених флаконів мають занижений об'єм;

Упаковка

Упаковка має неналежне оформлення: відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу.

Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області

ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ РОЗЧИН 3 %

розчин для зовнішнього застосування, водний 3 % по 40 мл у флаконах

090212

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маркування

Склад та умови зберігання на етикетках двох перевірених флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9. п. 6.1 (з).

Державна служба з лікарських засобів у м. Києві

ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ РОЗЧИН 3 %

розчин для зовнішнього застосування, водний 3 % по 100 мл у флаконах

130212

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Упаковка

У 4 із 10 перевірених флаконів на кришках наявні тріщини, крізь які проливається препарат.

Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області

ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ РОЗЧИН 3 %

розчин для зовнішнього застосування, водний 3 % по 40 мл у флаконах

040112

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маркування

Склад препарату, допоміжні речовини, умови зберігання, назва та адреса виробника на етикетку флакона нанесені шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з).

Державна служба з лікарських засобів в АР Крим

ПЕРФЕКТИЛ

капсули N 30 (15х2)

109255А

Вітабіотікс Лтд, Великобританія; Томпсон & Каппер Лімітед, Великобританія; Сентрал Фарма (Контракт Пекінг) Лімітед, Великобританія

Великобританія

Опис

В чарунках та на поверхні 90 із 90 перевірених таблеток присутній наліт білого кольору.

Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області

ПЕРЦЮ ВОДЯНОГО ЕКСТРАКТ

екстракт рідкий по 25 мл у флаконах

250911

ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

У країна

Маркування

Склад та умови зберігання на етикетках двох перевірених флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з).

Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області

ПЕРЦЮ СТРУЧКОВОГО НАСТОЙКА

настойка по 50 мл у флаконах

051011

ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маркування

Назва та адреса виробника, склад, умови зберігання на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.

Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області

ПЕРЦЮ СТРУЧКОВОГО НАСТОЙКА

настойка по 50 мл у флаконах

010312

ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Об'єм вмісту упаковки;

Занижений;

Упаковка

Не забезпечена щільність упакування - весь флакон залитий препаратом.

Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області

ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ

таблетки по 0,5 г N 10 у контурних безчарункових упаковках

I81011

ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Маркування

Надрукований набір цифр не несе інформацію про номер серії та термін придатності.

Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області

ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ

таблетки по 0,5 г N 10 у стрипах

211211

ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Маркування

Надрукований набір цифр не несе інформацію про номер серії та термін придатності

Державна служба з лікарських засобів у Дніпропетровській області

ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА

настойка для перорального застосування по 25 мл у флаконах

711211

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Маркування

Етикетки на всіх чотирьох флаконах наклеєні нерівно, одна залита препаратом, одна частково відклеєна.

Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області

ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА

настойка по 25 мл у флаконах

380312

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маркування

Склад та умови зберігання на етикетках двох перевірених флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з).

Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області

ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА

настойка по 25 мл у флаконах

360312

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маркування

Назва та адреса виробника, склад, умови зберігання на первинній упаковці (етикетці флакону) нанесені шрифтом, що менше 7 пунктів Дідо.

Державна служба з лікарських засобів в АР Крим

РАФАХОЛІН Ц

драже N 30

050710

Вроцлавське Підприємство Лікарських Тран "Гербаноль" АТ

Польща

Опис

24 із 30 перевірених таблеток мають неоднорідне забарвлення

Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області

РЕЛЕНЦА™

порошок для інгаляцій, дозований по 5 мг в ротадиску (5 ротадисків з 4-ма чарунками, кожна з яких містить одну дозу лікарського засобу, у пластиковій коробці у комплекті з Дискхалером у картонній коробці)

А255 від 07.2009 р.

ГлаксоСмітКляйн Австралія Пту Лтд, Австралія

Австралія

Упаковка

Англомовна упаковка не містить листок - вкладиш на українській мові, а має інструкцію на незрозумілій мові.

Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області

РИЦИНОВА ОЛІЯ

олія по 30 г у флаконах

061011

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Упаковка

Не забезпечена щільність. упаковки, флакон залитий препаратом.

Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області

РОТОКАН

екстракт рідкий по 55 мл у флаконах N 1

30112

ВАТ "Лубнифарм"

Україна

Об'єм вмісту флакону;

Об'єм вмісту флакону занижений;

Упаковка

Порушена герметичність закупорки, етикетка флакону залита препаратом.

Державна служба з лікарських засобів в АР Крим

САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 40 мл у флаконах

050412

ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Об'єм вмісту упаковки;

4 із 5 перевірених флаконів мають занижений об'єм;

Упаковка

Упаковка має неналежне оформлення: упаковка втратила герметичність - під кришками та на горличку 4 із 5 перевірених флаконів наявні кристали білого кольору.

Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області

САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА

розчин нашкірний, спиртовий, 20 мг/мл по 25 мл у флаконах-крапельницях

51011

ВАТ "Фармак"

Україна

Об'єм вмісту упаковки;

Об'єм вмісту 3 флаконів з 4 перевірених занижений;

Упаковка

На горлечках 4 флаконів із 4 перевірених наявні білі голчасті кристали.

Державна служба з лікарських засобів у Миколаївській області

САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 40 мл у флаконах

30911

Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян"

Україна

Об'єм вмісту контейнера

Занижений: 1 фл. - 35,0 мл, 2 фл. - 37,0 мл.

Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області

САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 40 мл у флаконах

020212

ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Упаковка

На шийці флакону наявні сліди викристалізованого препарату.

Державна служба з лікарських засобів у Донецькій та Житомирській областях

САЛІЦИЛОВА МАЗЬ

мазь 5 % по 25 г у контейнерах

101109; 020112

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маркування

Склад, спосіб застосування, умови зберігання на етикетках двох перевірених контейнерів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9. п. 6.1 (з).

Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області

СІРЧАНА МАЗЬ ПРОСТА

мазь для зовнішнього застосування 33,3 % по 25 г у банках

10212

ВАТ "Лубнифарм"

Україна

Маса вмісту упаковки

Маса вмісту 1 упаковки із 2 перевірених занижена.

Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області

СІРЧАНА МАЗЬ ПРОСТА

мазь 33.3 % по 50 г у контейнерах

030212

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маркування

Склад препарату, допоміжні речовини, умови зберігання, назва та адреса виробника на етикетку контейнера нанесені шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9 до п. 6.1 (з).

Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області

СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА

настойка по 40 мл у флаконах

281111

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Об'єм вмісту упаковки;

В 3 флаконах із 3 перевірених об'єм вмісту флакону занижений;

Маркування

Назва та адреса виробника, склад, умови зберігання на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.

Державна служба з лікарських засобів у Донецькій та Житомирській областях

СПИРТ КАМФОРНИЙ

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 10 % по 40 мл у флаконах

200811; 040312

ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маркування

Склад препарату та умови зберігання на етикетках нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з).

Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області

СПИРТ КАМФОРНИЙ

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 10 % по 40 мл у флаконах

210811

ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Об'єм вмісту упаковки;

В 3 флаконах із 3 перевірених об'єм вмісту занижений;

Маркування

Не відповідає вимогам п. 5 дод. 9 до п. 6.1 (з) наказу МОЗУ від 26.08.2005 N 426 із змінами: деякі дані (назва та адреса виробника; склад; умови зберігання) на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.

Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області

СПИРТ КАМФОРНИЙ

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 10 % по 40 мл у флаконах скляних

70611

ВАТ "Фітофарм"

Україна

Упаковка

4 флакони з 4 перевірених забруднені залишками клею.

Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області

СПИРТ МУРАШИНИЙ

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 50 мл у флаконах

170811; 040312

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

У країна

Маркування

Склад та умови зберігання на етикетках нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з).

Державна служба з лікарських засобів у Донецькій та Житомирській областях

СТРЕПТОЦИДОВА МАЗЬ 10 %

мазь 10 % по 25 г у контейнерах

121111; 131211

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маркування

Склад та умови зберігання виконано шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з).

Державна служба з лікарських засобів у Полтавській області

ТРАЙСІЛС

льодяники з лимонним смаком N 200 (8х25)у стрипах

LT07102

Дженом Біотек Пвт. Лтд.

Індія

Маркування

На стрипах серія та придатності змазані.

Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області

ФЛАМОГРЕЛЬ 75

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг N 100

1756

Фламінго Фармасьютикалс Лтд.

Індія

Опис

Оболонка таблеток має тріщини та дрібну ямкуватість

Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області

ФЛАМОГРЕЛЬ 75

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг N 100

4757

Фламінго Фармасьютикалс Лтд.

Індія

Опис;

Одна таблетка з порушеною оболонкою;

Однорідність маси;

1 таблетка із 20 має відхилення більше ніж ± 5.00 %: - 17.10 %;

Упаковка

Одна чарунка блістера містить фрагмент оболонки.

Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області

ФЛОГЕНЗИМ

таблетки, вкриті оболонкою N 200 (20х10) у блістерах

ЗН0016 від 08.2010 р.

Мукос Емульсіонсгезелльшафт мбХ

Німеччина

Опис

Поверхня таблеток не гладка, мас дрібну ямкуватісті. та плями темного кольору.

Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області

ФЛОГЕНЗИМ

таблетки, вкриті оболонкою, N 100 (20х5)

3А1009

Мукос Емульсіонсгезелльшафт мбХ

Німеччина

Опис

На поверхні таблеток плями темного кольору.

Державна служба з лікарських засобів в АР Крим

ФЛОРИСЕД-ЗДОРОВ'Я

капсули N 20

181211

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"

Україна

Упаковка

Упаковка має неналежне оформлення: у чарунках 26 із 40 перевірених капсул присутній наліт порошку коричневого кольору.

Державна служба з лікарських засобів у Дніпропетровській області

ФЛЮКОЛД®

сироп по 100 мл у флаконах N 1

ND-9022

НАБРОС ФАРМА ПВТ. ЛТД.

Індія

Упаковка

Листок-вкладиш виконаний шрифтом менше 8 пунктів Дідо, вторинна упаковка не має належного товарного вигляду, фарба на упаковці змазана.

Державна служба з лікарських засобі в у Запорізькім області

ФУРАЦИЛІН®

таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування по 20 мг N 10 у стрипах

500611

АТ "Галичфарм", ВАТ "Київмедпрепарат"

Україна

Сертифікат якості виробника

Присутній зайвий показник: "Однорідність маси".

Державна служба з лікарських засобів у Рівненській та Чернівецькій областях

ФУРАЦИЛІН®

таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування по 20 мг N 10 у стрипах

1130910; 461111

АТ "Галичфарм"

Україна

Опис

З 20 перевірених таблеток 3 таблетки з надщербленими краями.

Державна служба :і лікарських засобів у Донецькій області

ХІТФЛЮ

таблетки N 4

В003

Браво Хелекса Лтд.

Індія

Маркування

Маркування терміну придатності на одній із п'яти перевірених первинних упаковок не несе інформації.

Державна служба з лікарських засобів в АР Крим

ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ

розчин для зовнішнього застосування 0,05 % по 100 мл у флаконах

10112; 330212

Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика

Україна

Об'єм вмісту упаковки

3 із 3 перевірених флаконів мають занижений об'єм.

Державна служба з лікарських засобів у Харківській області

ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ

розчин для зовнішнього застосування 0,05 % по 100 мл у флаконах

150212

Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика

Україна

Упаковка;

Етикетка на флаконі залита;

Маркування

Написи серії та терміну придатності нечіткі (розмиті).

Державна служба з лікарських засобів у м. Севастополі

ХЛОРОФІЛІПТ

розчин спиртовий, 10 мг/мл по 100 мл у флаконах

731111

ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"

Україна

Об'єм вмісту упаковки;

В 2 перевірених флаконах: 93,5 мл та 94,5 мл;

Упаковка

Не забезпечена достатня герметичність закупорювання, препарат підтікає з-під кришки флакона, на 3 із 4 перевірених флаконах наявні сліди препарату, що витік.

Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій та Тернопільській областях

ХОЛОСАС-САНТО

сироп по 250 г у флаконах зі скла

311211; 321211

Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика"

Україна

Опис;

Наявний надмірний осад;

Вміст сухих речовин

Вміст занижений.

Державна служба з лікарських засобів в Одеській області

ХОФІТОЛ

таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 180 у блістерах

VN995

Лабораторії Роза-Фітофарма

Франція

Опис

Оболонка 6 таблеток із 30 потріскана.

Державна служба з лікарських засобів у Сумській області

ЦИТРАМОН У

таблетки N 6 у блістерах

4881111

ВАТ "Лубнифарм"

Україна

Упаковка

Текст листка-вкладиша надрукований шрифтом 8 пунктів Дідо, але відстань між рядками менше 3 мм.

Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області

ЦИТРАМОН-ФОРТЕ

таблетки N 6х20

3321111

ТОВ "Стиролбіофарм"

Україна

Опис

Таблетки містять включення темного кольору.


Кримській Республіканській, обласним, Київській та Севастопольській міським територіальним органам Держлікслужби України довести вищезазначену інформацію до відома суб'єктів господарської діяльності.

Суб'єктам господарської діяльності, при одержанні вищезазначеної інформації, діяти у відповідності з п. 2.3.7 та п. 3.3.7 Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 N 436, та п. 5.2 Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах, затверджених наказом МОЗ України від 16.12.2003 N 584.

 

Заступник Голови

А. Д. Захараш





 
 
Copyright © 2003-2018 document.UA. All rights reserved. При використанні матеріалів сайту наявність активного посилання на document.UA обов'язково. Законодавство-mirror:epicentre.com.ua
RSS канали