МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

ЛИСТ

від 18.10.2011 р. N 17916-03/07.3/17-11

Керівникам суб'єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів
Керівникам територіальних органів Держлікінспекції МОЗ

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України в лист від 11.10.2011 N 17551-03/07.3/17-11 щодо поновлення обігу на території України всіх серій лікарського засобу ВІКАЛІН®, таблетки у блістерах N 10, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна, вносить наступну зміну в другий абзац зазначеного вище листа:

"Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 6397-03/07.3/17-11 від 04.04.2011 р. (Припис N 6397-03/07.3/17-11) про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ВІКАЛІН®, таблетки у блістерах N 10, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна, відкликається."

 

Голова комісії з
проведення реорганізації
Держлікінспекції МОЗ

А. Д. Захараш

 




 
 
Copyright © 2003-2018 document.UA. All rights reserved. При використанні матеріалів сайту наявність активного посилання на document.UA обов'язково. Законодавство-mirror:epicentre.com.ua
RSS канали